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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013090號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-27 |
| 發證日期 | 2005-09-27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601309008 |
| 中文品名 | "必帝" 腦膜炎綜合測試組 |
| 英文品名 | "BD" Directigen Meningitis Combo Test |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓 |
| 申請商統一編號 | 22419113 |
| 製造商名稱 | BECTON, DICKINSON AND COMPANY |
| 製造廠廠址 | 250 SCHILLING CIRCLE COCKEYSVILLE, MD 21030, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2014-11-07 |
| 效能 | 作血清、腦脊髓液、尿液，或血液培養出的H. influenzae type b; S.pneumoniae; Group B Streptococcus; N.meningitidis Group A,B,C,Y及W135;E.coli K1的抗原定量偵測。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |