本站大部份資料在 2016 年後就未更新，若資料內無明確標示資料時間，請預設該資料為過時資料並斟酌使用，謝謝
| column | value |
|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013120號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-09-30 |
| 發證日期 | 2005-09-30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601312004 |
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特亞瑟斯攝護腺特異抗原試劑 |
| 英文品名 | BECKMAN COULTER Access Hybritech PSA Reagent |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段216號8樓 |
| 申請商統一編號 | 09435364 |
| 製造商名稱 | BECKMAN COULTER, INC. |
| 製造廠廠址 | 4300 N. HARBOR BOULEVARD, FULLERTON, CA 92835, U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2010-08-03 |
| 效能 | 定量偵測人類血清中攝護腺特異抗原的量，以幫助管理攝護腺癌的病人。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |