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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013167號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-11-23 |
| 發證日期 | 2005-10-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601316704 |
| 中文品名 | 賽富定-HIV 1/2 |
| 英文品名 | SERODIA-HIV 1/2 MIX |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台富製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣大園鄉溪海村崙頂36號 |
| 申請商統一編號 | 05084773 |
| 製造商名稱 | FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY |
| 製造廠廠址 | 51, KOMIYA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO, 192-0031 JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2013-10-17 |
| 效能 | 粒子凝集法測試人類血清或血漿中之Anti-HIV 1/2，篩檢用。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |