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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012-11-06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010-10-19 |
| 發證日期 | 2005-10-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601319305 |
| 中文品名 | 亞培 IMx 血清腫瘤標記 CA 19-9 檢驗試劑組 |
| 英文品名 | ABBOTT IMx CA 19-9 |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5、6樓及51號5、6樓 |
| 申請商統一編號 | 30961216 |
| 製造商名稱 | ABBOTT JAPAN CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 278 MATSUSHIDAI MATSUDOSHI, CHIBA PREFECTURE 270-2214, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2012-11-07 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | 1-9-9, ROPPONGI MINATO-KU, TOKYO 106-8353, JAPAN |
| 劑型 | |
| 包裝 |