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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013915號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-01-27 |
| 發證日期 | 2006-01-27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601391504 |
| 中文品名 | "杰士特"血管擴張器 |
| 英文品名 | "GEISTER" VESSEL DILATORS |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 基育有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大里區內新里新和街68號 |
| 申請商統一編號 | 16418565 |
| 製造商名稱 | GEISTER MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | FOEHRENSTRASSE 2 D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2011-09-16 |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |