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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012-11-27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011-03-29 |
| 發證日期 | 2006-03-29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601421303 |
| 中文品名 | "考迪斯"愛美亞擴張導管 |
| 英文品名 | "CORDIS" AMIIA.014 PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) DILATATION CATHETER |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市敦化南路二段３１９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 18838867 |
| 製造商名稱 | CORDIS EUROPA N.V. |
| 製造廠廠址 | OOSTEINDE 8, 9301 LJ RODEN, NETHERLANDS |
| 製造廠國別 | NETHERLANDS |
| 異動日期 | 2012-11-28 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |