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|---|---|
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014601號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013-01-21 |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2010-11-11 |
| 發證日期 | 2005-11-11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601460102 |
| 中文品名 | 凡立沙基因重組抗核抗體篩檢試劑 |
| 英文品名 | Varelisa ReCombi ANA Screen |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣法迪亞股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區建國北路2段147號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80695185 |
| 製造商名稱 | PHADIA GMBH |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 1050, MUNZINGER STR. 7, D-79111 FREIBURG |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2013-01-21 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |