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許可證字號 | 衛署醫器輸字第014808號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2015-11-18 |
發證日期 | 2005-11-18 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | |
通關簽審文件編號 | DHA00601480808 |
中文品名 | 亞培TDx/TDxFLx胺基甲基葉酸第二代檢驗試劑組 |
英文品名 | ABBOTT TDx/TDxFLx Methotrexate II |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 |
申請商統一編號 | 30961216 |
製造商名稱 | ABBOTT LABORATORIES |
製造廠廠址 | 100/200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, U.S.A. |
製造廠國別 | UNITED STATES |
異動日期 | 2014-08-04 |
效能 | 用來定量測試人類血清或血漿中的抗腫瘤藥物methotrexate之濃度。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |