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許可證字號 | 衛署醫器輸字第014862號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013-01-21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010-11-21 |
發證日期 | 2005-11-21 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | |
通關簽審文件編號 | DHA00601486201 |
中文品名 | 戴德異常範圍品管血漿 |
英文品名 | Control Plasma U |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B8625 血液學品質管制混合物 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西斯美三東股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路318號13樓之3 |
申請商統一編號 | 70559160 |
製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH |
製造廠廠址 | EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY |
異動日期 | 2013-01-21 |
效能 | |
製程 | |
製造廠公司地址 | P.O. BOX 1149, D-35001 MARBURG, GERMANY |
劑型 | |
包裝 |