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許可證字號 | 衛署醫器輸字第014899號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2015-11-21 |
發證日期 | 2005-11-21 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | |
通關簽審文件編號 | DHA00601489901 |
中文品名 | "德國虎瑪" 鎂檢驗試劑 |
英文品名 | "Human" Magnesium liquicolor |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1495 鎂試驗系統 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
申請商統一編號 | 71122503 |
製造商名稱 | HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH |
製造廠廠址 | MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY |
異動日期 | 2012-11-16 |
效能 | 定量測量血清、血漿、尿液及其他體液中鎂的濃度含量。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |