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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015225號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-12-05 |
| 發證日期 | 2005-12-05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601522502 |
| 中文品名 | 羅氏藥物濫用檢測加強型II精準校正液 |
| 英文品名 | Roche Preciset DAT Plus II |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3200 臨床毒物學校正器 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2010-08-11 |
| 效能 | 進行人類尿液中的藥物濫用檢測時，供Roche系統所用之校正液。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |