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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015312號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-12-07 |
| 發證日期 | 2005-12-07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601531200 |
| 中文品名 | 美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑 |
| 英文品名 | MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3610 甲基安非他命試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
| 申請商統一編號 | 09436650 |
| 製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-03-15 |
| 效能 | 用來定性和半定量分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |