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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015370號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-12-09 |
| 發證日期 | 2005-12-09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601537001 |
| 中文品名 | 日富-血管收縮素轉換?檢驗試劑 |
| 英文品名 | FR-ACE color |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1090 血管收縮素轉換?試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台富製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園縣大園鄉和平西路一段391號 |
| 申請商統一編號 | 05084773 |
| 製造商名稱 | FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY |
| 製造廠廠址 | 51, KOMIYA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO, 192-0031 JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2013-10-24 |
| 效能 | 檢測人血清中之血管收縮素轉換?[Angiotensin Converting Enzyme (ACE)]。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |