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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015381號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012-11-27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010-12-09 |
| 發證日期 | 2005-12-09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601538101 |
| 中文品名 | "代首林" 血漿腎活素活性放射免疫分析試劑組 |
| 英文品名 | "DiaSorin" Plasma Renin Activity GammaCoat |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1085 血管收縮素I和腎素試驗系統 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 泰歷藥品儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路二段81號15樓 |
| 申請商統一編號 | 30884801 |
| 製造商名稱 | DIASORIN INC. |
| 製造廠廠址 | 1951 NORTHWESTERN AVE. P. O. BOX 285 STILLWATER, MN U.S.A. |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 異動日期 | 2012-11-28 |
| 效能 | |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |