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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015494號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-12-12 |
| 發證日期 | 2005-12-12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601549403 |
| 中文品名 | "德國虎瑪" 梅毒螺旋體非螺旋體試劑抗體檢驗試劑 |
| 英文品名 | "Human" SYPHILIS RPR TEST |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3820 梅毒螺旋體非螺旋體試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH |
| 製造廠廠址 | MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2012-11-16 |
| 效能 | 以快速血漿反應素(RPR: Rapid Plasma Reagin) 高效價生物碳絮狀試驗量測樣本血清、血漿中總含量之反應素抗體物質濃度。 |
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| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |