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許可證字號 | 衛署醫器輸字第015605號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2015-12-16 |
發證日期 | 2005-12-16 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | |
通關簽審文件編號 | DHA00601560502 |
中文品名 | "西門子"校正品A |
英文品名 | "SIEMENS"Calibrator A |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號8樓 |
申請商統一編號 | 23526674 |
製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
製造廠廠址 | 333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A. |
製造廠國別 | UNITED STATES |
異動日期 | 2014-04-11 |
效能 | 於ACS: 180及ADVIA Centaur全自動冷光免疫分析系統中建立參考點,以校正血液游離三碘甲狀腺素、游離四碘甲狀腺素、三碘甲狀腺素、四碘甲狀腺素、三碘甲狀腺吸收及茶葉素之測量值。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |