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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015645號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2015-12-19 |
| 發證日期 | 2005-12-19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601564501 |
| 中文品名 | 三宜乾式血液凝固品管血漿 |
| 英文品名 | A&T Drihemato Coagulation Control Plasma |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B5425 體外試管凝集研究之多功能設備 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 醫兆股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號4樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23027311 |
| 製造商名稱 | A & T CORPORATION, SHONAN SITE |
| 製造廠廠址 | 2023-1, ENDO, FUJISAWA-SHI, KANAGAWA 252-0816, JAPAN |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 異動日期 | 2012-07-13 |
| 效能 | 該產品為citrated血漿，用來評估體外凝固試驗的表現。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
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| 包裝 |