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許可證字號 | 衛署醫器輸字第015645號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2015-12-19 |
發證日期 | 2005-12-19 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | |
通關簽審文件編號 | DHA00601564501 |
中文品名 | 三宜乾式血液凝固品管血漿 |
英文品名 | A&T Drihemato Coagulation Control Plasma |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B5425 體外試管凝集研究之多功能設備 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫兆股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區紹興北街5號4樓之1 |
申請商統一編號 | 23027311 |
製造商名稱 | A & T CORPORATION, SHONAN SITE |
製造廠廠址 | 2023-1, ENDO, FUJISAWA-SHI, KANAGAWA 252-0816, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN |
異動日期 | 2012-07-13 |
效能 | 該產品為citrated血漿,用來評估體外凝固試驗的表現。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |