本站大部份資料在 2016 年後就未更新,若資料內無明確標示資料時間,請預設該資料為過時資料並斟酌使用,謝謝
column | value |
---|---|
許可證字號 | 衛署醫器輸字第015913號 |
註銷狀態 | |
註銷日期 | |
註銷理由 | |
有效日期 | 2016-01-19 |
發證日期 | 2006-01-19 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601591300 |
中文品名 | "西門子" 120 血液分析校正品 |
英文品名 | ADVIA 120 SETpoint Hematology Calibrator |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西門子股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3號8樓 |
申請商統一編號 | 23526674 |
製造商名稱 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. |
製造廠廠址 | 511 BENEDICT AVENUE TARRYTOWN, NY 10591, USA |
製造廠國別 | UNITED STATES |
異動日期 | 2014-04-11 |
效能 | 作為ADVIA120血液分析系統和Technicon H 系統的血液學校正品。 |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |