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許可證字號 | 衛署醫器輸字第015950號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012-11-26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011-01-26 |
發證日期 | 2006-01-26 |
許可證種類 | 醫 器 |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS0601595001 |
中文品名 | 常盈黃體脂酮檢驗試劑 |
英文品名 | DSL Progesterone RIA |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1620 黃體脂酮試驗系統 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 常盈實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區永興路一段49號 |
申請商統一編號 | 96926140 |
製造商名稱 | DIAGNOSTIC SYSTEMS LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 445 MEDICAL CENTER BOULEVARD WEBSTER, TEXAS 77598 U.S.A. |
製造廠國別 | UNITED STATES |
異動日期 | 2012-11-27 |
效能 | |
製程 | |
製造廠公司地址 | |
劑型 | |
包裝 |