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| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015952號 |
| 註銷狀態 | |
| 註銷日期 | |
| 註銷理由 | |
| 有效日期 | 2016-01-26 |
| 發證日期 | 2006-01-26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601595207 |
| 中文品名 | 常盈腮腺炎病毒(IgM)血清試劑 |
| 英文品名 | IBL Mumps virus (IgM) ELISA |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3380 腮腺炎病毒血清試劑 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 常盈實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市北投區永興路一段49號 |
| 申請商統一編號 | 96926140 |
| 製造商名稱 | IBL INTERNATIONAL GMBH |
| 製造廠廠址 | FLUGHAFENSTR.52A D-22335 HAMBURG GERMANY |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 異動日期 | 2011-09-27 |
| 效能 | 利用酵素免疫定量方法檢測血清和血漿中的Mumps IgM。 |
| 製程 | |
| 製造廠公司地址 | |
| 劑型 | |
| 包裝 |