本站大部份資料在 2016 年後就未更新,若資料內無明確標示資料時間,請預設該資料為過時資料並斟酌使用,謝謝
From http://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=36
許可證字號 | 有效日期 | 發證日期 | 許可證種類 | 通關簽審文件編號 | 中文品名 | 英文品名 | 適應症 | 劑型 | 包裝 | 藥品類別 | 主成分略述 | 申請商名稱 | 申請商地址 | 申請商統一編號 | 製造商名稱 | 製造廠廠址 | 製造廠國別 | 異動日期 | 包裝與國際條碼 | 註銷狀態 | 註銷日期 | 註銷理由 | 舊證字號 | 管制藥品分類級別 | 用法用量 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1010830 | 衛署藥輸字第019963號 | 1998-05-31 | 1993-05-31 | 製 劑 | DHA00201996300 | 葛旦樸錠25公絲 | GATANPLE TABLETS 25MG | 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 錠劑 | 盒裝 | 須由醫師處方使用 | PIRENZEPINE 2HCL | 祥勝股份有限公司 | 台北巿民權東路三段106巷三弄25號 | 12515221 | TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD. | 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN. | JAPAN | 2001-12-30 | 盒裝 | 已註銷 | 2000-10-18 | 未展延而逾期者 | |||
1010831 | 衛署藥輸字第019964號 | 1998-05-31 | 1993-05-31 | 原料藥 | DHA00201996402 | 硝酸硫胺明 | THIAMINE NITRATE | 維生素B1缺乏症。 | (粉) | 0.5公斤以上 | 製劑原料 | THIAMINE MONONITRATE | 偉淳企業股份有限公司 | 台北巿民生東路二段174號2樓 | 22887615 | PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES | HAKADAR STREET., INDUSTRIAL ZONE, P.O. BOX 160 NETANYA, ISRAEL. | ISRAEL | 2001-12-30 | 0.5公斤以上 | 已註銷 | 2000-09-05 | 未展延而逾期者 | |||
1010832 | 衛署藥輸字第019965號 | 2018-06-01 | 1993-06-01 | 原料藥 | DHA00201996504 | 〝衛采〞維生素戊菸 酸酯 | DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE | 維他命E缺乏症。 | 原料藥蠟狀劑 | 0.5公斤以上 | 製劑原料 | 衛采製藥股份有限公司 | 台北市長安東路一段十八號九樓 | 89283375 | KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO., LTD. | 1, KAWASHIMATAKEHAYA-MACHI, KAKAMIGAHARA-SHI, GIFU-KEN, JAPAN | JAPAN | 2013-05-15 | 0.5公斤以上 | |||||||
1010833 | 衛署藥輸字第019966號 | 2003-12-31 | 1993-06-04 | 製 劑 | DHA00201996606 | 使補滋600加鋅膜衣錠 | WINNING STRESS FORMULA WITH ZINC TABLETS | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 膜衣錠 | 瓶裝 | 須由醫師處方使用 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CUPRIC OXIDE;;ZINC (ZINC SULFATE) | 冠允企業有限公司 | 台北縣三重巿大同北路60巷21號 | 03042715 | WINNING LABORATORIES INC. | 2920 AIRWAY AVENUE COSTA MESA, CALIFORNIA 92626 | UNITED STATES | 2001-12-30 | 瓶裝 | 已註銷 | 2001-07-26 | 依藥事法第97條規定 | 02010745 | ||
1010834 | 衛署藥輸字第019967號 | 2008-06-10 | 1993-06-07 | 製 劑 | DHA00201996708 | 小兒用維兒達健片 | INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 | 錠劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE | 洽興貿易股份有限公司 | 台北巿中山區伊通街68之3號1樓 | 11541209 | RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. | 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO | JAPAN | 2010-01-23 | 瓶裝 | 已註銷 | 2009-12-31 | 屆期未申請展延 | 02000856 | ||
1010835 | 衛署藥輸字第019967號 | 2008-06-10 | 1993-06-07 | 製 劑 | DHA00201996708 | 小兒用維兒達健片 | INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 | 錠劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE | 洽興貿易股份有限公司 | 台北巿中山區伊通街68之3號1樓 | 11541209 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN | JAPAN | 2010-01-23 | 瓶裝 | 已註銷 | 2009-12-31 | 屆期未申請展延 | 02000856 | ||
1010836 | 衛署藥輸字第019968號 | 1998-06-07 | 1993-06-07 | 原料藥 | DHA00201996800 | 司凱捷 | ATENOLOL | β型-交感神經阻斷劑。 | (粉) | 0.5公斤以上 | 製劑原料 | ATENOLOL | 勝達有限公司 | 台北巿龍江路235號8F之2 | 11704809 | SCANCHEM A/S. | SMEDELAND 5, 2600 GLOSTRUP, DENMARK | DENMARK | 2001-12-30 | 0.5公斤以上 | 已註銷 | 2000-10-18 | 未展延而逾期者 | |||
1010837 | 衛署藥輸字第019969號 | 1998-06-07 | 1993-06-07 | 原料藥 | DHA00201996902 | 硫酸鏈黴素 | STREPTOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" | 抗結核菌。 | (粉) | 0.5公斤以上 | 製劑原料 | STREPTOMYCIN SULFATE | 祥力貿易股份有限公司 | 台北巿吉林路24號7F之5 | 68674158 | SCIERLABS BASLE AG | ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL | SWITZERLAND | 2001-12-30 | 0.5公斤以上 | 已註銷 | 2000-10-21 | 未展延而逾期者 | |||
1010838 | 衛署藥輸字第019970號 | 2003-06-08 | 1993-06-08 | 原料藥 | DHA00201997000 | 醋醯對氨基酚 | PARACETAMOL | 鎮痛、解熱劑。 | (粉) | 0.5公斤以上 | 製劑原料 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 法台化學股份有限公司 | 台北巿中山區建國北路一段96號6樓 | 14056715 | RHODIA CHIMIE | 20, RUE MARCEL SEMBAT, BOITE POSTALE 53, 69192 ST-FONS CEDEX | FRANCE | 2004-02-17 | 0.5公斤以上 | 已註銷 | 2004-02-03 | 自請註銷 | |||
1010839 | 衛署藥輸字第025702號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570200 | 絡舒優適 300/5 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | NOVARTIS PHARMA AG | LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010840 | 衛署藥輸字第025702號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570200 | 絡舒優適 300/5 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | NOVARTIS PHARMA. AG | LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010841 | 衛署藥輸字第025702號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570200 | 絡舒優適 300/5 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | LEK PHARMACEUTICALS D.D | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES | SLOVENIA | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010842 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | NOVARTIS GRIMSBY LIMITED | PYEWIPE, GRIMSBY, N.E. LINCOLNSHIRE, DN 31 2SR, UK, GREAT BRITAIN | UNITED KINGDOM | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010843 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. | PLOT NO, 110&111, SRI VENKATESWARA CO-OPERATIVE INDUSTRIAL ESTATE BOLLARAM VILLAGE, JINNARAM MANDAL INDIA - 502325 MEDAK DISTRICT, ANDHRA PRADESH | INDIA | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010844 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED | PLOT NO. 116, SRI VENKATESWARA CO-OPERATIVE INDUSTRIAL ESTATE I.D.A. BOLLARAM, JINNARAM MANDAL INDIA - 502325 MEDAK DISTRICT, ANDHRA PRADESH | INDIA | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010845 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | NOVARTIS FARMA S.P.A. | VIA PROVINCIALE SCHITO 131, 80058 TORRE ANNUNZIATA, ITALY | ITALY | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010846 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | NOVARTIS PHARMA STEIN AG | SCHAFFHAUSERSTRASSE, 4332 STEIN, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010847 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | NOVARTIS PHARMA AG | LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010848 | 衛署藥輸字第024047號 | 2019-08-12 | 2004-08-12 | 製 劑 | DHA00202404702 | 大塚安立復錠10毫克 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 10MG | 成人和青少年(13至17歲)的精神分裂症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 | 錠劑 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 須由醫師處方使用 | ARIPIPRAZOLE | 臺灣大塚製藥股份有限公司 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 14001297 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACOTRY | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN | JAPAN | 2014-03-28 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 建議ARIPIPRAZOLE的初始劑量與目標劑量為每日10或15MG,一天一次,不需配合進餐服用。ABILIFY每日劑量在10~30MG範圍內,已經全身性評估,且顯示療效。劑量得依藥效反應而調整。 | |||||
1010849 | 衛署藥輸字第024048號 | 2019-08-12 | 2004-08-12 | 製 劑 | DHA00202404801 | 大塚安立復錠15毫克 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 成人和青少年(13至17歲)的精神分裂症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 | 錠劑 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 須由醫師處方使用 | ARIPIPRAZOLE | 臺灣大塚製藥股份有限公司 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 14001297 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 中壢市忠福里吉林路15號 | TAIWAN | 2014-03-28 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | ||||||
1010850 | 衛署藥輸字第024048號 | 2019-08-12 | 2004-08-12 | 製 劑 | DHA00202404801 | 大塚安立復錠15毫克 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG | 成人和青少年(13至17歲)的精神分裂症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 | 錠劑 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 須由醫師處方使用 | ARIPIPRAZOLE | 臺灣大塚製藥股份有限公司 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 14001297 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACOTRY | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN | JAPAN | 2014-03-28 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | ||||||
1010851 | 衛署藥輸字第024049號 | 2019-08-12 | 2004-08-12 | 製 劑 | DHA00202404903 | 大塚安立復錠20毫克 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 成人和青少年(13至17歲)的精神分裂症。成人和兒童(10及17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或VALPROATE的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 | 錠劑 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 須由醫師處方使用 | ARIPIPRAZOLE | 臺灣大塚製藥股份有限公司 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 14001297 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 中壢市忠福里吉林路15號 | TAIWAN | 2014-03-28 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | ||||||
1010852 | 衛署藥輸字第024049號 | 2019-08-12 | 2004-08-12 | 製 劑 | DHA00202404903 | 大塚安立復錠20毫克 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG | 成人和青少年(13至17歲)的精神分裂症。成人和兒童(10及17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或VALPROATE的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 | 錠劑 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 須由醫師處方使用 | ARIPIPRAZOLE | 臺灣大塚製藥股份有限公司 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 14001297 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACOTRY | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN | JAPAN | 2014-03-28 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | ||||||
1010853 | 衛署藥輸字第024050號 | 2019-08-12 | 2004-08-12 | 製 劑 | DHA00202405001 | 大塚安立復錠30毫克 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 成人和青少年(13至17歲)的精神分裂症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 | 錠劑 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 須由醫師處方使用 | ARIPIPRAZOLE | 臺灣大塚製藥股份有限公司 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 14001297 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 中壢市忠福里吉林路15號 | TAIWAN | 2014-03-28 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | ||||||
1010854 | 衛署藥輸字第024050號 | 2019-08-12 | 2004-08-12 | 製 劑 | DHA00202405001 | 大塚安立復錠30毫克 | OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG | 成人和青少年(13至17歲)的精神分裂症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。 | 錠劑 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 須由醫師處方使用 | ARIPIPRAZOLE | 臺灣大塚製藥股份有限公司 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 14001297 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACOTRY | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN | JAPAN | 2014-03-28 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | ||||||
1010855 | 衛署藥輸字第024051號 | 2009-08-16 | 2004-08-16 | 原料藥 | DHA00202405103 | 葡萄酸氯已西汀溶液 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 消毒殺菌劑。 | (粉) | 0.5公斤以上 | 製劑原料 | CHLORHEXIDINE | 雙隆貿易有限公司 | 台北市大同區承德路三段135號1樓 | 31118813 | CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED | 294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESWAR, GUJARAT STATE, INDIA | INDIA | 2013-12-16 | 0.5公斤以上 | 已註銷 | 2013-12-16 | 未展延而逾期者 | |||
1010856 | 衛署藥製字第012344號 | 2004-08-30 | 1977-04-15 | 製 劑 | DHY00101234401 | 尿泄得錠 | URESIDE TABLETS "C.R." | 利尿、高血壓 | 錠劑 | 盒裝;;瓶裝 | 須由醫師處方使用 | FUROSEMIDE | 中菱醫藥有限公司 | 台中巿北區文昌一街28號 | 84643858 | 健康化學製藥股份有限公司 | 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路12號 | TAIWAN | 2001-12-30 | 盒裝;;瓶裝 | 已註銷 | 2002-07-24 | 未依公告執行BA/BE試驗 | |||
1010857 | 衛署藥製字第012345號 | 2014-08-30 | 1977-04-15 | 製 劑 | DHY00101234500 | "中菱" 喀疏錠 | CAUSOL TABLETS "C.R." | 袪痰 | 錠劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | BROMHEXINE HCL | 中菱醫藥有限公司 | 台中市北區文昌一街28號 | 84643858 | 政德製藥股份有限公司 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 | TAIWAN | 2013-05-31 | 瓶裝 | ||||||
1010858 | 衛署藥製字第012348號 | 2003-03-01 | 1977-04-21 | 製 劑 | DHY00101234806 | 痢福膠囊 | LIFU CAPSULES | 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 | 膠囊劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 東和藥品工業有限公司 | 台南縣永康鄉甲頂村中正南路37號 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號 | TAIWAN | 2001-12-30 | 瓶裝 | 已註銷 | 2003-07-28 | 14000273 | ||||
1010859 | 衛署藥製字第012352號 | 2020-04-21 | 1977-04-21 | 製 劑 | DHY00101235200 | 感樂感冒糖漿 | CONLO COLD SYRUP "CHINTENG" | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 糖漿劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 台中市大甲區幼獅路32號 | 24430803 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 台中市大甲區幼獅路32號 | TAIWAN | 2014-12-19 | 瓶裝 | 01007130 | |||||
1010860 | 衛署藥製字第012359號 | 1986-04-28 | 1977-04-28 | 製 劑 | DHY00101235901 | 樂治咳錠 | LOGCON TABLETS "YUNG CHI" | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 錠劑 | 瓶裝 | 須由醫師處方使用 | CLORPRENALINE HCL | 永吉製藥股份有限公司 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號 | 91725469 | 永吉製藥股份有限公司 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號 | TAIWAN | 2001-12-30 | 瓶裝 | 已註銷 | 1988-07-19 | 安用科更新資料 | |||
1010861 | 衛署藥製字第012361號 | 2018-05-25 | 1989-09-27 | 製 劑 | DHY00101236101 | 感冒液 | ANTICOLD SOLUTION "C.A." | 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 內服液劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 晉安製藥股份有限公司 | 嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號 | 65607901 | 美西製藥有限公司 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號 | TAIWAN | 2013-04-26 | 瓶裝 | 01012361 | |||||
1010862 | 衛署藥製字第013345號 | 1986-09-09 | 1977-09-09 | 製 劑 | DHY00101334505 | 咪唑尼達膠囊 | METRONIDAZOLECAPSULES | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 膠囊劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | METRONIDAZOLE | 葡萄王企業股份有限公司 | 中壢巿龍岡路三段60號 | 11880517 | 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 | 中壢巿龍岡路三段60號 | TAIWAN | 2001-12-30 | 瓶裝 | 已註銷 | 1988-07-19 | 安用科更新資料 | |||
1010863 | 衛署藥製字第013346號 | 1993-09-09 | 1977-09-09 | 製 劑 | DHY00101334607 | 敵敏克-必液 | HISTAPP SOLUTION | 過敏性鼻炎、竇炎、鼻塞、流鼻水、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎 | 內服液劑 | 瓶裝 | 須經醫師指示使用 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 回春堂製藥廠股份有限公司 | 桃園縣新屋鄉社子村社子8號 | 35127383 | 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 | 桃園縣新屋鄉社子村社子8號 | TAIWAN | 2001-12-30 | 瓶裝 | 已註銷 | 1993-07-20 | 自請註銷 | |||
1010864 | 衛署藥製字第013348號 | 2014-02-14 | 1977-09-09 | 製 劑 | DHY00101334801 | 複力撲錠 | TRIMOX TABLETS "PRINCE" | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 錠劑 | 瓶裝 | 須由醫師處方使用 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 王子製藥股份有限公司 | 台北縣三重巿重新路三段107號9F | 35048803 | 新東化學製藥股份有限公司 | 新竹巿中埔里牛埔路245號 | TAIWAN | 2010-03-03 | 瓶裝 | 已註銷 | 2010-02-08 | 自請註銷 | |||
1010865 | 衛署藥製字第013349號 | 2014-02-14 | 1977-09-09 | 製 劑 | DHY00101334900 | 安西諾隆懸濁注射液10公絲 | TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION 10MG "PRINCE" | 風濕性關節炎、骨關節炎、滑液囊炎、腱炎、皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、及其他應用局部副腎皮質荷爾蒙治療之疾病 | 滅菌懸液注射劑 | 小瓶 | 限由醫師使用 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 王子製藥股份有限公司 | 台北縣三重巿重新路三段107號9F | 35048803 | 新東化學製藥股份有限公司 | 新竹巿中埔里牛埔路245號 | TAIWAN | 2010-03-03 | 小瓶 | 已註銷 | 2010-02-08 | 自請註銷 | |||
1010866 | 衛署藥製字第013351號 | 2019-05-25 | 1977-09-14 | 製 劑 | DHY00101335100 | "永昌"對位乙醯氨基酚錠(乙醯胺酚) | ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.C." | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 錠劑 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 醫師藥師藥劑生指示藥 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 永昌藥品股份有限公司 | 台中市大甲區光明路140號3樓 | 55698868 | 利達製藥股份有限公司 | 台中市大甲區中山路一段906號 | TAIWAN | 2014-05-08 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人及12歲以上每次1-2錠,每24小時內不可超過4次,初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 | |||||
1010867 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | NOVARTIS PHARMA. AG | LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND | SWITZERLAND | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010868 | 衛署藥輸字第025703號 | 2017-05-22 | 2012-05-22 | 製 劑 | DHA00202570302 | 絡舒優適 300/10 毫克膜衣錠 | Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets | 高血壓,適用於無法有效以aliskiren或amlodipine單一療法控制血壓的病患 | 膜衣錠 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 台灣諾華股份有限公司 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 01516589 | LEK PHARMACEUTICALS D.D | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES | SLOVENIA | 2013-10-07 | 鋁箔盒裝 | 請參照仿單說明 | |||||
1010869 | 衛署藥輸字第025704號 | 2017-05-23 | 2012-05-23 | 原料藥 | DHA00202570401 | 瑞斯酮 | Risperidone | 精神異常引起之相關症狀 | (粉) | 0.5公斤以上裝 | 製劑原料 | 中大藥品股份有限公司 | 台南市中區民權路二段158號3樓 | 68076202 | RPG LIFE SCIENCES LIMITED | 25, MIDC LAND, THANE-BELAPUR ROAD, NAVI MUMBAI, INDIA | INDIA | 2014-05-22 | 0.5公斤以上裝 | 製劑原料 | ||||||
1010870 | 衛署藥輸字第025705號 | 2017-05-23 | 2012-05-23 | 原料藥 | DHA00202570503 | 潘多寶佐 | Pantoprazole Sodium Sesquihydrate | 潰瘍治療藥。 | (粉) | 0.5公斤以上 | 製劑原料 | 台灣荃新股份有限公司 | 台北市中正區羅斯福路二段11號3樓 | 70654116 | HETERO DRUGS LTD. | S. NOS 213, 214 AND 255, BONTHAPALLY VILLAGE, JINNARAM MANDAL, MEDAK DIST. ANDHRA PRADESH, INDIA | INDIA | 2014-05-12 | 0.5公斤以上 | |||||||
1010871 | 衛署藥輸字第025706號 | 2017-05-23 | 2012-05-23 | 製 劑 | DHA00202570605 | "卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 注射劑 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 限由醫師使用 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 | 12980985 | LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A. | ZONA INDUSTRIAL DO LAGEDO, 3465-157 SANTIAGO DE BESTEIROS, PORTUGAL | PORTUGAL | 2014-05-16 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 標準劑量抗腫瘤化學療法引起的噁心及嘔吐成人預防:Granisetron之單一劑量為1 ~ 3毫克(10 ~ 40微克/公斤體重),應於抗腫瘤化學療法開始前給予。給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒);或稀釋於20 ~ 50毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。治療:Granisetron之單一劑量為1 ~ 3毫克(10 ~ 40微克/公斤體重)。給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒)或稀釋於20 ~ 50毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。若有追加的治療劑量,必須與前一次劑量間隔至少10分鐘以上,才可給予。Granisetron之最高給予劑量為24小時內不能超過9毫克。與腎上腺皮質激素併用:文獻資料顯示,靜脈給予Granisetron的療效,可以藉由附加靜脈給予腎上腺皮質激素而加強。例如在細胞抑制治療開始前給予8 毫克或2 0 毫克Dexamethasone1, 2,或者在化療開始前及結束後立即給予250 毫克 methyl-prednisolone3。兒童預防:Granisetron之單一劑量為10 ~ 40微克/公斤體重(最多至3毫克),應於抗腫瘤化學療法開始前給予。給予方式應為稀釋於10 ~ 30毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。若需要的話,於24小時內可給予一次追加劑量,追加劑量,必須與起始劑量間隔至少10分鐘以上,才可給予。抗腫瘤放射線療法引起的噁心及嘔吐成人預防:Granisetron之單一劑量為1 ~ 3毫克(10 ~ 40微克/公斤體重),應於抗腫瘤放射線療法開始前給予。給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒)或稀釋於20 ~ 50毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。治療:使用劑量與預防性療法一樣。若有需要,可以追加治療劑量,追加治療劑量時必須與前一次劑量間隔至少10分鐘以上,才可給予。Granisetron之最高給予劑量為24小時內不能超過9毫克。兒童關於Granisetron用於兒童,預防及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心及嘔吐之用法用量,目前尚無足夠的建議資料。手術後的噁心及嘔吐成人治療:Granisetron之單一劑量為1毫克(10微克/公斤體重),給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒)。於病患進行手術麻醉期間,Granisetron之最高給予劑量為一天內靜脈注射3毫克。兒童關於Granisetron用於兒童,預防及治療手術後的噁心及嘔吐之用法用量,目前尚無足夠的建議資料。特殊劑量指示老年人:無特殊劑量指示。腎功能不全:無特殊劑量指示。肝功能不全:無特殊劑量指示。 | |||||
1010872 | 衛署藥輸字第025706號 | 2017-05-23 | 2012-05-23 | 製 劑 | DHA00202570605 | "卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 | Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 注射劑 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 限由醫師使用 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 | 12980985 | FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. | Avenida do Forte, 3 - Edifício Suecia III, Piso 2, 2790-073 Carnaxide, Portugal | PORTUGAL | 2014-05-16 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 標準劑量抗腫瘤化學療法引起的噁心及嘔吐成人預防:Granisetron之單一劑量為1 ~ 3毫克(10 ~ 40微克/公斤體重),應於抗腫瘤化學療法開始前給予。給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒);或稀釋於20 ~ 50毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。治療:Granisetron之單一劑量為1 ~ 3毫克(10 ~ 40微克/公斤體重)。給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒)或稀釋於20 ~ 50毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。若有追加的治療劑量,必須與前一次劑量間隔至少10分鐘以上,才可給予。Granisetron之最高給予劑量為24小時內不能超過9毫克。與腎上腺皮質激素併用:文獻資料顯示,靜脈給予Granisetron的療效,可以藉由附加靜脈給予腎上腺皮質激素而加強。例如在細胞抑制治療開始前給予8 毫克或2 0 毫克Dexamethasone1, 2,或者在化療開始前及結束後立即給予250 毫克 methyl-prednisolone3。兒童預防:Granisetron之單一劑量為10 ~ 40微克/公斤體重(最多至3毫克),應於抗腫瘤化學療法開始前給予。給予方式應為稀釋於10 ~ 30毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。若需要的話,於24小時內可給予一次追加劑量,追加劑量,必須與起始劑量間隔至少10分鐘以上,才可給予。抗腫瘤放射線療法引起的噁心及嘔吐成人預防:Granisetron之單一劑量為1 ~ 3毫克(10 ~ 40微克/公斤體重),應於抗腫瘤放射線療法開始前給予。給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒)或稀釋於20 ~ 50毫升輸注液中,以靜脈輸注方式給予,輸注時間需大於5分鐘。治療:使用劑量與預防性療法一樣。若有需要,可以追加治療劑量,追加治療劑量時必須與前一次劑量間隔至少10分鐘以上,才可給予。Granisetron之最高給予劑量為24小時內不能超過9毫克。兒童關於Granisetron用於兒童,預防及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心及嘔吐之用法用量,目前尚無足夠的建議資料。手術後的噁心及嘔吐成人治療:Granisetron之單一劑量為1毫克(10微克/公斤體重),給予方式應為慢速靜脈注射(時間需大於30秒)。於病患進行手術麻醉期間,Granisetron之最高給予劑量為一天內靜脈注射3毫克。兒童關於Granisetron用於兒童,預防及治療手術後的噁心及嘔吐之用法用量,目前尚無足夠的建議資料。特殊劑量指示老年人:無特殊劑量指示。腎功能不全:無特殊劑量指示。肝功能不全:無特殊劑量指示。 | |||||
1010873 | 衛署藥輸字第024514號 | 2016-09-04 | 2006-09-04 | 製 劑 | DHA00202451404 | 思銳膠囊10毫克 | Strattera 10mg Hard Capsules | 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 膠囊劑 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 臺灣禮來股份有限公司 | 台北市復興北路365號11樓 | 43430803 | LILLY DEL CARIBE INC. | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA,PUERTO RICO 00985 | PUERTO RICO | 2014-05-29 | 鋁箔盒裝 | 體重不超過70公斤以下的兒童和青少年的之劑量--開始的每日總劑量應在0.5mg/kg毫克/公斤左右,然後最至少在三天後,將目標日總劑量增加至約1.2mg/kg毫克/公斤左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及五後/傍晚平均各服用半劑。體重超過70公斤的兒童和青少年以及成人的之劑量--開始的每日總劑量應為40mg毫克,然後最至少在三天後,將目標每日總劑量增加至約80毫克左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚平均各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病人病患可增加到最大100毫克mg的劑量。 | |||||
1010874 | 衛署藥輸字第024514號 | 2016-09-04 | 2006-09-04 | 製 劑 | DHA00202451404 | 思銳膠囊10毫克 | Strattera 10mg Hard Capsules | 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 膠囊劑 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 臺灣禮來股份有限公司 | 台北市復興北路365號11樓 | 43430803 | LILLY S.A. | AVDA DE LA INDUSTRIA 30, 28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN | SPAIN | 2014-05-29 | 鋁箔盒裝 | 體重不超過70公斤以下的兒童和青少年的之劑量--開始的每日總劑量應在0.5mg/kg毫克/公斤左右,然後最至少在三天後,將目標日總劑量增加至約1.2mg/kg毫克/公斤左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及五後/傍晚平均各服用半劑。體重超過70公斤的兒童和青少年以及成人的之劑量--開始的每日總劑量應為40mg毫克,然後最至少在三天後,將目標每日總劑量增加至約80毫克左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚平均各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病人病患可增加到最大100毫克mg的劑量。 | |||||
1010875 | 衛署藥輸字第024515號 | 2016-09-04 | 2006-09-04 | 製 劑 | DHA00202451506 | 思銳膠囊18毫克 | Strattera 18mg Hard Capsules | 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 膠囊劑 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 臺灣禮來股份有限公司 | 台北市復興北路365號11樓 | 43430803 | LILLY DEL CARIBE INC. | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA, PUERTO RICO 00985 | PUERTO RICO | 2014-05-29 | 鋁箔盒裝 | 體重不超過70公斤以下的兒童和青少年的之劑量--開始的每日總劑量應在0.5mg/kg毫克/公斤左右,然後最至少在三天後,將目標日總劑量增加至約1.2mg/kg毫克/公斤左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及五後/傍晚平均各服用半劑。體重超過70公斤的兒童和青少年以及成人的之劑量--開始的每日總劑量應為40mg毫克,然後最至少在三天後,將目標每日總劑量增加至約80毫克左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚平均各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病人病患可增加到最大100毫克mg的劑量。 | |||||
1010876 | 衛署藥輸字第024515號 | 2016-09-04 | 2006-09-04 | 製 劑 | DHA00202451506 | 思銳膠囊18毫克 | Strattera 18mg Hard Capsules | 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 膠囊劑 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 臺灣禮來股份有限公司 | 台北市復興北路365號11樓 | 43430803 | LILLY S.A. | AVDA DE LA INDUSTRIA 30,28108 ALCOBENDAS, MADRID, SPAIN | SPAIN | 2014-05-29 | 鋁箔盒裝 | 體重不超過70公斤以下的兒童和青少年的之劑量--開始的每日總劑量應在0.5mg/kg毫克/公斤左右,然後最至少在三天後,將目標日總劑量增加至約1.2mg/kg毫克/公斤左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及五後/傍晚平均各服用半劑。體重超過70公斤的兒童和青少年以及成人的之劑量--開始的每日總劑量應為40mg毫克,然後最至少在三天後,將目標每日總劑量增加至約80毫克左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚平均各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病人病患可增加到最大100毫克mg的劑量。 | |||||
1010877 | 衛署藥輸字第024516號 | 2016-09-04 | 2006-09-04 | 製 劑 | DHA00202451608 | 思銳膠囊25毫克 | Strattera 25mg Hard Capsules | 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 膠囊劑 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 臺灣禮來股份有限公司 | 台北市復興北路365號11樓 | 43430803 | LILLY DEL CARIBE INC. | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA , PUERTO RICO 00985 | PUERTO RICO | 2014-05-29 | 鋁箔盒裝 | 體重不超過70公斤以下的兒童和青少年的之劑量--開始的每日總劑量應在0.5mg/kg毫克/公斤左右,然後最至少在三天後,將目標日總劑量增加至約1.2mg/kg毫克/公斤左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及五後/傍晚平均各服用半劑。體重超過70公斤的兒童和青少年以及成人的之劑量--開始的每日總劑量應為40mg毫克,然後最至少在三天後,將目標每日總劑量增加至約80毫克左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚平均各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病人病患可增加到最大100毫克mg的劑量。 | |||||
1010878 | 衛署藥輸字第024516號 | 2016-09-04 | 2006-09-04 | 製 劑 | DHA00202451608 | 思銳膠囊25毫克 | Strattera 25mg Hard Capsules | 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 膠囊劑 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 臺灣禮來股份有限公司 | 台北市復興北路365號11樓 | 43430803 | LILLY S.A. | AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28108 ALCOBENDAS MADRID SPAIN | SPAIN | 2014-05-29 | 鋁箔盒裝 | 體重不超過70公斤以下的兒童和青少年的之劑量--開始的每日總劑量應在0.5mg/kg毫克/公斤左右,然後最至少在三天後,將目標日總劑量增加至約1.2mg/kg毫克/公斤左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及五後/傍晚平均各服用半劑。體重超過70公斤的兒童和青少年以及成人的之劑量--開始的每日總劑量應為40mg毫克,然後最至少在三天後,將目標每日總劑量增加至約80毫克左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚平均各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病人病患可增加到最大100毫克mg的劑量。 | |||||
1010879 | 衛署藥輸字第024517號 | 2016-09-04 | 2006-09-04 | 製 劑 | DHA00202451700 | 思銳膠囊40毫克 | Strattera 40mg Hard Capsules | 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 膠囊劑 | 鋁箔盒裝 | 須由醫師處方使用 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 臺灣禮來股份有限公司 | 台北市復興北路365號11樓 | 43430803 | LILLY DEL CARIBE INC. | 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA , PUERTO RICO 00985 | PUERTO RICO | 2014-05-29 | 鋁箔盒裝 | 體重不超過70公斤以下的兒童和青少年的之劑量--開始的每日總劑量應在0.5mg/kg毫克/公斤左右,然後最至少在三天後,將目標日總劑量增加至約1.2mg/kg毫克/公斤左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及五後/傍晚平均各服用半劑。體重超過70公斤的兒童和青少年以及成人的之劑量--開始的每日總劑量應為40mg毫克,然後最至少在三天後,將目標每日總劑量增加至約80毫克左右,每天於早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚平均各服用半劑。在接下來的2到4週後,未達到最佳反應的病人病患可增加到最大100毫克mg的劑量。 |