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持續釋放口溶錠 篩選值(0)

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許可證字號 有效日期 發證日期 許可證種類 通關簽審文件編號 中文品名 適應症 劑型 包裝 藥品類別 主成分略述 申請商名稱 申請商地址 申請商統一編號 製造商名稱 製造廠廠址 製造廠國別 異動日期 包裝與國際條碼 英文品名 用法用量 舊證字號
衛署藥製字第055576號 2015-12-15 2010-12-15 製　劑 DHY00105557606 漢洛欣持續釋放口溶錠 0.2 毫克 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 持續釋放口溶錠 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 須由醫師處方使用 TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE 旭能醫藥生技股份有限公司 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 53311974 回春堂製藥廠股份有限公司 桃園縣新屋鄉社子村２鄰社子８號 TAIWAN 2014-10-20 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 Hanlosin S.R.O.D. Tablets 0.2 mg 詳見說明書
衛署藥製字第057948號 2018-05-31 2013-05-31 製　劑 DHY00105794801 若通持續釋放口溶錠0.2毫克 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 持續釋放口溶錠 鋁箔盒裝 須由醫師處方使用 TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 03088802 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 TAIWAN 2013-07-01 鋁箔盒裝 Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg 請詳閱說明書後使用
衛署藥輸字第024403號 2016-03-09 2006-03-09 製　劑 DHA00202440308 活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 持續釋放口溶錠 鋁箔盒裝 須由醫師處方使用 TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 11919506 ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER 180 OZUMI, YAIZU-SHI, SHIZUOKA 425-0072 JAPAN JAPAN 2014-05-29 鋁箔盒裝 Harnalidge D tablets 0.2mg 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg，若療效不佳，才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能低下者由0.1 mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
衛署藥輸字第024403號 2016-03-09 2006-03-09 製　劑 DHA00202440308 活路利淨D 持續釋放口溶錠0.2毫克 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 持續釋放口溶錠 鋁箔盒裝 須由醫師處方使用 TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 11919506 ASTELLAS TOKAI CO., LTD. YAIZU PLANT 3-11, NIHONBASHI - HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-8411, JAPAN JAPAN 2014-05-29 鋁箔盒裝 Harnalidge D tablets 0.2mg 通常，成人1日1次，於餐後口服投與Tamsulosin Hydrochloride起始劑量為0.2 mg，若療效不佳，才增加至0.4 mg。每日最大使用劑量為0.4 mg。對於高齡者的投與由於高齡者有時有腎功能低下的情形，對腎功能低下者由0.1 mg開始投與，經過充分的觀察才增量至0.2 mg。投與0.2 mg治療無法獲得所預期的效果時，請勿再增量，宜採行其他的適當處置。
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