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綠燈 據日本於12月8日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SNIPER」、「PINGER」及「STARCAPS DIET SYSTEM DIETARY SUPPLEMENT」之產品乙事。 事件過程:◎日本於12月8日發布警訊指稱,名為「SNIPER」及「PINGER」之產品,經檢出含「Sildenafil類緣物」西藥之成分;另,美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月8日發布回收警訊指稱,名為「STARCAPS DIET SYSTEM DIETARY SUPPLEMENT」之產品(Balanced Health Products, Inc. 自願回收;批號:12/2009 – 82866、12/2010 – 83801、12/2011 – 84810),檢出含「Bumetanide」西藥之成分 ,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用乙事。◎「Sildenafil」的副作用,包括降低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險之水平;「Bumetanide」是用作利尿的藥物,不當使用可能造成體液及電解質不平衡、低血壓等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准治療性功能障礙及含「Bumetanide」成分之藥品,全部列屬醫師處方藥品。依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2008-12-12
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zhen De Shou Fat Loss Capsules」之產品乙事 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月25日發布回收警訊指稱,名為「Zhen De Shou Fat Loss Capsules」之減肥產品(由美國加州Fashion Sanctuary銷售),經檢出含「Sibutramine」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用乙事。◎「Sibutramine」 副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,全部列屬醫師處方藥品。依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2008-12-19
綠燈 據香港衛生署於12月15日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「卡路美收緊配方」、「八天瘦」及「強效消脂」之產品乙事 事件過程:◎香港衛生署於12月15日發布新聞指稱,名為「卡路美收緊配方」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine及Sibutramine類緣物」西藥之成分;另,「八天瘦」及「強效消脂」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine類緣物」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用乙事。◎「Sibutramine」 副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,全部列屬醫師處方藥品。依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2008-12-19
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊、香港衛生署於12月19日發布新聞及日本於12月19日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Fatloss Slimming」、「Japan Lingzhi 24 Hours Diet」、「7 Day Herbal Slim」、「消脂2」、「收緊素」、「極速瘦」等32種產品乙事。 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於12月22日發布警訊指稱,名為「Fatloss Slimming」、「Japan Lingzhi 24 Hours Diet」、「7 Day Herbal Slim」、「999 Fitness Essence」、「Imelda Perfect Slim」、「Perfect Slim」、「ProSlim Plus」、「Slim Express 360」、「Superslim」、「Venom Hyperdrive 3.0」、「2 Day Diet」、「5x Imelda Perfect Slimming」、「8 Factor Diet」、「Extrim Plus」、「Lida DaiDaihua」、「Perfect Slim 5x」、「Royal Slimming Formula」、「Slimtech」、「TripleSlim」、「3x Slimming Power」、「3 Day Diet」、「7 Diet Day/Night Formula」、「GMP」、「Miaozi Slim Capsules」、「Phyto Shape」、「Slim 3 in 1」、「Somotrim」及「Zhen de Shou」等減重產品,經檢出含「Sibutramine」、「Rimonabant」、「Phenytoin」、「Phenolphthalein」等西藥之成分。香港衛生署於12月19日發布新聞指稱,名為「消脂2」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine及Sibutramine類緣物」西藥之成分;「收緊素」及「極速瘦」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine類緣物」西藥之成分。另,日本於12月19日發布警訊指稱,名為「SURPRISE」之產品,經檢出含「Sildenafil」西藥之成分。◎「Sibutramine」 副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Rimonabant」副作用包括噁心、情緒低落、焦慮及暈眩;「Phenytoin」為抗癲癇藥,副作用包括牙齦肥厚、運動失調、視覺障礙等;「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sildenafil」的副作用,包括降低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險之水平,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於治療性功能障礙、肥胖或體重過重病人之藥品,全部列屬醫師處方藥品。依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2008-12-26
綠燈 據日本於12月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「SLIMQUICKextreme」產品乙事 事件過程:◎日本於12月26日發布警訊指稱,名為「SLIMQUICKextreme」之產品,經檢出含「Yohimbine」成分。◎「Yohimbine」為衛生署公告禁用之成分,其副作用包括神經興奮、震顫、心跳上昇及血壓上昇等,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2008-12-29
綠燈 據香港衛生署於97年12月29日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」產品乙事 事件過程:◎香港衛生署於97年12月29日發布新聞指稱,名為「玲瓏曲線清贅減肥膠囊」之減肥產品,經檢出含「Phenolphthalein」及「Sibutramine」西藥成分。◎「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-01-08
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於1月27日發布回收警訊及日本於1月29日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Venom HYPERDRIVE 3.0」、「九鞭王」及「黑蟻神」產品乙事。 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於1月27日發布回收警訊指稱,名為「Venom Hyperdrive 3.0」之產品,經檢出含「Sibutramine」西藥之成分;另,日本於1月29日發布警訊指稱,名為「九鞭王」及「黑蟻神」之產品,亦經檢出含「Sibutramine」西藥之成分。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-02-03
綠燈 據加拿大衛生部於1月30日發布警訊及日本於2月3日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Tonik Warisan Banjar」、「紐仕康脂肪燃燒彈 (SUPER BURNING SLIM 脂肪燃燒彈)」等產品乙事。 事件過程:◎加拿大衛生部於1月30日發布警訊指稱,名為「Tonik Warisan Banjar」之產品,經檢出含「Dexamethasone」西藥之成分;名為「Zhixhue Capsules」之產品會引發肝功能障礙,確切造成原因尚不明。另,日本於2月3日發布警訊指稱,名為「紐仕康脂肪燃燒彈(SUPER BURNING SLIM 脂肪燃燒彈)」之產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」西藥之成分。◎「Dexamethasone」屬類固醇,長期服用可能引致不規則心跳、血壓上昇、及胃潰瘍等;「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」,其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-02-06
綠燈 據日本於2月13日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「性欲王」產品乙事 事件過程:◎日本於2月13日發布警訊指稱,名為「性欲王」之產品,經檢出含「Sildenafil」及「Glibenclamide」等西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Glibenclamide」是用作降血糖的藥物,不正當使用可對健康構成嚴重影響;「Sildenafil」 的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙或糖尿病之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-02-18
綠燈 據中國食品安全信息中心於2月12日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「新維亭」、「維亭纖體魔芋晶」及「秀姿減肥膠囊」等產品乙事 事件過程:◎中國食品安全信息中心於2月12日發布警訊指稱,上海食品藥品監管部門公佈,名為「新維亭」、「維亭纖體魔芋晶」(湖南泰爾制藥股份有限公司所生產)及「秀姿減肥膠囊」(南昌川奇保健品有限公司所生產)之保健食品,經檢出含「Sibutramine」西藥之成分。,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用,包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-02-24
綠燈 據加拿大衛生部2月25日發布警訊發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Menergy M-Essence」及「Lami」等產品乙事 事件過程:◎加拿大衛生部於2月25日發布警訊指稱,名為「Menergy M-Essence」之產品,經檢出含「acetildenafil 」及「 acetilacid」(為Sildenafil類似物)等西藥之成分;另,名為「Lami」之產品,經檢出含「Sibutramine」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平;「Sibutramine」其副作用,包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙、肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-03-03
綠燈 據香港衛生署於2月25日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「益智仁膠囊」產品乙事 事件過程:◎香港衛生署於2月25日發布新聞指稱,名為「益智仁膠囊」之產品,經檢出含「Glibenclamide」西藥之成分,因此呼籲民 眾千萬不要購買或者服用。◎「Glibenclamide」 是用作降血糖的藥物,不當使用將對健康造成嚴重影響。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於糖尿病之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-03-03
綠燈 據加拿大衛生部於3月5日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Huiji Yin Chiao Chieh Tu Pien」及「Best-life Fat Burning Capsules」等產品乙事。 事件過程:◎加拿大衛生部於3月5日發布警訊指稱,名為「Huiji Yin Chiao Chieh Tu Pien」之產品,經檢出含「Paracetamol 」及 「Chlorpheniramine」等西藥之成分;另,名為「Best-life Fat Burning Capsules」之產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」等西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Paracetamol」屬解熱鎮痛劑,長期高劑量服用可能引致肝傷害;「Chlorpheniramine」屬抗組織胺劑,其副作用包括嗜睡、頭暈及視覺模糊等;「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用,包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-03-10
綠燈 據日本於3月17日發布警訊及香港衛生署於3月17日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「黑蟻雄精膠囊」、「Cialis-2」、「巨人倍增枸杞膠囊」、「壯陽回春王延時膠囊」、「第五代一粒神生精膠囊」、「東方神龍生精膠囊」、「PRIDE IMPACT」及「中國神方」等產品乙事。 事件過程:◎日本於3月17日發布警訊指稱,名為「黑蟻雄精膠囊」、「Cialis-2」、「巨人倍增枸杞膠囊」、「壯陽回春王延時膠囊」、「第五代一粒神生精膠囊」、「東方神龍生精膠囊」、「PRIDE IMPACT」等產品,經檢出含「Sildenafil」西藥之成分;另,香港衛生署於3月17日發布新聞指稱,名為「中國神方」之產品,經檢出含「Hydroxyacetildenafil」(為Sildenafil類似物)西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-03-25
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於3月11日發布回收警訊及英國衛生部門(MHRA)於3月20日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Zencore Plus」及「Fortodol」等產品乙事。 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於3月11日發布回收警訊指稱,名為「Zencore Plus」之產品,經檢出含「Benzamidenafil」之成分;另,英國衛生部門(MHRA)於3月20日發布警訊指稱,名為「Fortodol」之產品,經檢出含 「Nimesulide」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Benzamidenafil」(其藥理性質類似Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil)」,其可能引致的副作用,包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平;「Nimesulide」是用作急性疼痛之緩解,因有導致肝損傷之虞。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-03-25
綠燈 據臺北市政府衛生局日前針對市面上疑涉宣稱誇大療效之產品進行抽驗,呼籲民眾不要購買或服食名為「One day one簡單膠囊食品」、「速羚膠囊狀食品」、「Maca猛戈膠囊」等產品乙事。 事件過程:◎為全面打擊黑心不法產品,臺北市政府衛生局日前針對市面上疑涉宣稱誇大療效之產品進行抽驗,其中查獲新○國際事業有限公司之「One day one簡單膠囊食品」及介○生物科技有限公司販售之「速羚膠囊狀食品」,經檢出皆含有「Sibutramine 」(諾美婷)成分,另,紳○實業有限公司之「Maca猛戈膠囊」產品檢出威而鋼(Sildenafil citrate)及犀利士(Tadalafil)成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用,包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Sildenafil」及「Tadalafil」的副作用,包括降低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險之水平。◎衛生署重申,依藥事法第八十二條,製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新台幣一千萬元以下罰金;因而致人於死者,處無期徒刑或十年以上有期徒刑;致重傷者,處七年以上有期徒刑。同法第八十三條,明知偽藥或禁藥者而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新台幣五百萬元以下罰金;因而致人於死者,處七年以上有期徒刑;致重傷者,處三年以上十二年以下有期徒刑。◎衛生署強烈譴責利慾薰心業者,為牟利而罔顧大眾安全健康,除持續加強抽驗市售宣稱療效產品,並已指示各縣市衛生局加速查緝及移送時效外,並商請法務部及警政署協助追溯上游西藥原料供應者,並呼籲消費者勿購買及使用該等產品。◎衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-03-30
綠燈 據香港衛生署於98年3月26日發布新聞及日本於3月26日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「閃電強效瘦」、「威哥王」等產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年3月26日發布新聞指稱,名為「閃電強效瘦」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」西藥成分。另,日本於3月26日發布警訊指稱,名為「威哥王」之產品,經檢出含「Sildenafil」及「Tadalafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Sildenafil」及「Tadalafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人、性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-04-06
綠燈 據英國衛生部門(MHRA)於4月7日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Jia Yi Jian」等產品乙事。 事件過程:◎英國衛生部門(MHRA)於4月7日發布警訊指稱,名為「Jia Yi Jian」之產品,經檢出含「Sibutramine」及「Tadalafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Tadalafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人、性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-04-09
綠燈 據香港衛生署於4月9日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為纖美因子(C M Factor)」之減肥產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於4月9日發布警訊指稱,名為「纖美因子(C M Factor)」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-04-14
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於4月20日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「ProSlim Plus」、「3 DAYS fit」、「EIGHT FACTOR DIET」等34種膳食補充產品乙事。 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於4月20日發布回收警訊指稱,名為「ProSlim Plus」、「3 DAYS fit」、「EIGHT FACTOR DIET」、「24hours Diet」、「Slim 3in1 M-18 ROYAL DIET」、「3X SLIMMING POWER」、「Extrim Plus 24 Hours RE-BURN Formula」、「Slim 3in1 EXTRA SLIM FORMULA」、「Slim 3in1 EXTRA SLIM WAIST FORMULA」、「SLIM EXPRESS 360º C」、「SLIM EXPRESS 4in1」、「ROYAL SLIMMING FORMULA」、「BODY CREATOR」、「Slim Waistline (labeling written in Chinese)」、「BODY SHAPING」、「PERFECT SLIM」、「Perfect Slim 100% Natural Herbal Essence」、「IMELDA Perfect Slim」、「Slim Waist Formula」、「Super Slimming」、「2 DAY DIET」、「Powerful Slim」、「BODY SHAPING」、「SUPER FAT BURNER」、「SLIMMING FORMULA」、「SLIM FAST 2」、「SLIM FAST」、「Slim up」、「7 DAYS DIET」、「Perfect Slim Up」、「JM Fat Reducer」、「SlimBurn」、「21 Double SLIM」、「TRIM PLUS 2」等膳食補充產品,經檢出含「Sibutramine」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-04-28
綠燈 據香港衛生署於98年4月28日發布新聞及美國食品暨藥物管理局(FDA)於4月27日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「秀身堂綠藻溶脂素」、「Libimax」、等產品乙事 事件過程:◎香港衛生署於98年4月28日發布新聞指稱,名為「秀身堂綠藻溶脂素」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」西藥成分。另,美國食品暨藥物管理局(FDA)於4月27日發布回收警訊指稱,名為「Libimax」之產品,經檢出含「Tadalafil」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Tadalafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人、性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-05-05
綠燈 據香港衛生署於98年5月6日及5月11日發布新聞及日本5月7日及5月12日日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「療濕痛」、「柔美因子」、「靈芝排毒因子」、「ザ・パワー」、「SUPER impala」及「XP Tongkat Ali Supreme」等產品乙事 事件過程:◎香港衛生署於98年5月6日及5月11日發布新聞指稱,名為「療濕痛」之產品,經檢出含「Prednisolone」及「Mefenamic acid」西藥成分;名為「柔美因子」、「靈芝排毒因子」之產品,則經檢出含「Phenolphthalein」西藥成分。另,日本於5月7日及5月12日發布警訊指稱,名為「ザ・パワー」之產品,經檢出含類似「Sildenafil」作用之成分;名為「SUPER impala」、「XP Tongkat Ali Supreme」之產品,則經檢出含「Tadalafil」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Prednisolone」屬類固醇,長期服用可能引致圓臉、高血壓、高血糖、胃潰瘍等;「Mefenamic acid」屬非類固醇類抗發炎劑,副作用包括腸胃不適、惡心、胃痛及出血;「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sildenafil」及「Tadalafil」的副作用,包括降低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險之水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-05-15
綠燈 據加拿大衛生部於98年6月4日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「「Slim Magic Herbal」之減重產品乙事。 事件過程:◎加拿大衛生部於98年6月4日發布警訊指稱,名為「Slim Magic Herbal」之減重產品,經檢出含「Sibutramine」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-06-09
綠燈 據香港衛生署於98年6月8日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「十天瘦」、「酷秀靶向減肥丸」之減肥產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年6月8日發布新聞指稱,名為「十天瘦」、「酷秀靶向減肥丸」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」及「Sibutramine類似物」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-06-10
綠燈 據香港衛生署於98年6月9日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「Super Slim (Yani)」之減肥產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年6月9日發布新聞指稱,名為「Super Slim (Yani)」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-06-12
綠燈 據香港衛生署於98年6月12日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「魔力燃脂素」之減肥產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年6月12日發布新聞指稱,名為「魔力燃脂素」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-06-17
綠燈 據日本於98年6月16日發布警訊及美國食品暨藥物管理局(FDA)於98年6月15日發布回收警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「CELEb」、「Stamina-Rx」等產品乙事。 事件過程:◎日本於98年6月16日發布警訊指稱,名為「CELEb」之產品,經檢出含「Sildenafil類似物」成分;另,美國食品暨藥物管理局(FDA)於98年6月15日發布回收警訊指稱,名為「Stamina-Rx」之產品,經檢出含「Benzamidenafil」成分(其藥理性質類似Sildenafil、Tadalafil及Vardenafil等治療性功能障礙之藥品),因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」、「Tadalafil」、「Vardenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-06-26
綠燈 據加拿大衛生部於6月24日發布警訊及香港衛生署於6月22日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「纖體素(Nutural Slim)」及「金源牌血管清道夫膠囊」等產品乙事。 事件過程:◎加拿大衛生部於6月24日發布警訊指稱,名為「纖體素(Nutural Slim)」之產品,經檢出含「Sibutramine」及「Sibutramine類似物」等西藥之成分;另,香港衛生署於6月22日發布新聞指稱,名為「金源牌血管清道夫膠囊」之產品,經檢出含「Sildenafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用,包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙、肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-06-30
綠燈 據加拿大衛生部於6月29日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「24"ince」、「Light Some」、「Paiyouji」、「Pearl White Slimming」及「Reducing Weight Easily」等產品乙事。 事件過程:◎加拿大衛生部於98年6月29日發布警訊指稱,名為「24"ince」、「Light Some」等產品,經檢出含「Sibutramine」西藥成分;另名為「Paiyouji」、「Pearl White Slimming」及「Reducing Weight Easily」等產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-07-02
綠燈 據日本於98年7月2日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「ADVANCE」、「COBRA(增大片)」及「巨根不倒」等產品乙事。 事件過程:◎日本於98年7月2日發布警訊指稱,名為「ADVANCE」之產品,經檢出含「Sildenafil」及「Tadalafil」之西藥成分;另,名為「COBRA(增大片)」及「巨根不倒」等產品,經檢出含「Tadalafil」之西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」、「Tadalafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-07-06
綠燈 據香港衛生署於7月23日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「金源牌萬應養肝丸」產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於7月23日發布新聞指稱,名為「金源牌萬應養肝丸」之產品,經檢出含「Sildenafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱:drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-07-27
綠燈 據日本於7月27日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「強根源」、「羅王(RAOU)」、「樂多虫草」、「男性DNA」等產品乙事。 事件過程:◎日本於7月27日發布新聞指稱,名為「強根源」、「羅王(RAOU)」等產品,經檢出含「Tadalafil」西藥之成分;「メンアップ」之產品,經檢出含「Hydroxyhomosildenafil」及「Aminotadalafil」成分;「樂多虫草」、「男性DNA」等產品,經檢出含「Tadalafil」及「Sildenafil」西藥之成分;另「ハーブバイアグラ」之產品,則經檢出含「Sildenafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Tadalafil」及「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-07-29
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)及加拿大衛生部,呼籲民眾不要購買或服食名為「S-DROL」、「STEAM」、「Air Ikan Haruan」等產品乙事。 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於7月28日發布回收警訊指稱,名為「S-DROL」(批號810481)之膳食補充產品,經檢出含類固醇成分「Desoxymethyltestosterone」;「STEAM」(批號80214)之膳食補充產品,經檢出含「Sulfoaildenafil」(為Sildenafil類似物)成分;另,加拿大衛生部於7月29日發布警訊指稱,名為「Air Ikan Haruan」之產品,經檢出含「Dexamethasone」西藥之成分。◎「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平;「Desoxymethyltestosterone」其副作用包括頭痛、臉潮紅等,亦可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平;「Dexamethasone」屬類固醇,長期服用可能引致不規則心跳、血壓上昇、及胃潰瘍等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署並提醒消費者注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-08-03
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)及日本發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「鹿便王」、「紅九龍宝」、「Superdrol」、「Halodrol」、「M-Test2」、「エレクトラキング」、「STEAM DIETARY SUPPLEMENT」等產品乙事。 事件過程:◎日本於今年之8月21日發布警訊指稱,名為「鹿便王」、「紅九龍宝」之產品,經檢出含「Sildenafil」及「Tadalafil」之成分;名為「Superdrol」、「Halodrol」、「M-Test2」之產品,經檢出含「Steroid」成分(於日本國內已通報3名男性(21-38歲)出現噁心、食慾不振、黃疸、搔癢等症狀,診斷為肝、腎損害);名為「エレクトラキング」之產品,經檢出含「Sildenafil」之成分。另,美國食品暨藥物管理局(FDA)於8月21日發布回收警訊,名為「STEAM DIETARY SUPPLEMENT」(批號90260)之產品,則經檢出含「Tadalafil」之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」及「Tadalafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-08-27
綠燈 據日本發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「FullContact Max Potency」、「2H&2D」等產品乙事。 事件過程:◎日本於今年之8月27日、31日發布警訊指稱,名為「FullContact Max Potency」之產品,經檢出含「Thiosildenafil 」及 「Thiohomosildenafil」之成分;另,名為「2H &2D」之產品,經檢出含「Tadalafil」成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」及「Tadalafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-09-04
綠燈 據香港衛生署於98年10月2日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「2 Day Diet 強效版2纖瘦」等產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年10月2日發布新聞指稱,名為「2 Day Diet 強效版2纖瘦」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-10-06
綠燈 據日本於98年10月6日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「狼1号」及「金槍不倒」等產品乙事。 事件過程:◎日本於98年10月6日發布警訊指稱,名為「狼1号」及「金槍不倒」之產品,經檢出含「Sildenafil」之西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-10-12
綠燈 據日本於98年10月16日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Power-Plus P」及「M-Action」等產品乙事。 事件過程:◎日本於98年10月16日發布警訊指稱,名為「Power-Plus P」之產品,經檢出含「Tadalafil」之成分;另名為「M-Action」之產品,則經檢出含「Desmethylacetildenafil」及「Acetilacid」(皆為Sildenafil類似物)成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Tadalafil」及「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平平等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-10-22
綠燈 據臺北市政府衛生局日前針對市面上疑涉宣稱壯陽之產品進行抽驗,呼籲民眾不要購買或服食名為「我王膠囊」、「威爾壯膠囊狀食品」、「寶力勇」及「貴王精膠囊」等產品乙事。 事件過程:◎為全面打擊黑心不法產品,臺北市政府衛生局日前針對市面上疑涉宣稱壯陽之產品進行專案抽驗,其中查獲鵬○生物科技有限公司之「我王膠囊」、海○國際有限公司之「威爾壯膠囊狀食品」、權○開發有限公司之「寶力勇」及九○國際有限公司之「貴王精膠囊」產品,經檢出皆含有「Vardenafil」、「Sildenafil」等壯陽西藥成分,全案已移請檢、調單位偵辦中,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Vardenafil」、「Sildenafil」副作用,包括降低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險之水平。◎衛生署重申,依藥事法第八十二條,製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新台幣一千萬元以下罰金;因而致人於死者,處無期徒刑或十年以上有期徒刑;致重傷者,處七年以上有期徒刑。同法第八十三條,明知偽藥或禁藥者而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新台幣五百萬元以下罰金;因而致人於死者,處七年以上有期徒刑;致重傷者,處三年以上十二年以下有期徒刑。◎衛生署強烈譴責利慾薰心業者,為牟利而罔顧大眾安全健康,除持續加強抽驗市售宣稱療效產品,並已指示各縣市衛生局加速查緝及移送時效外,並商請法務部及警政署協助追溯上游西藥原料供應者,並呼籲消費者勿購買及使用該等產品。◎ 衛生署除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-10-29
綠燈 據日本於98年10月22、23日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「夢」、「サナギ天狗」及「十鞭王」等產品乙事。 事件過程:◎日本於98年10月22、23日發布警訊指稱,名為「 夢」之產品,經檢出含「Aminotadalafil」、「Chloropretadalafil」及「Hydroxyhomosildenafil」等成分;名為「サナギ天狗」之產品,經檢出含「Hydroxyhongdenafil」及「Vardenafil」等成分;另名為「 十鞭王」之產品,則經檢出含「Sildenafil」之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Tadalafil」、「Sildenafil」及「Vardenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-10-30
綠燈 據香港衛生署於11月4日發布新聞及美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月5日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「增大延時丸」、「Stiff Nights」等產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於11月4日發布新聞指稱,名為「增大延時丸」之產品,經檢出含「Sildenafil」西藥之成分;美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月5日發布警訊指稱,名為「Stiff Nights」之產品,則經檢出含「Sulfoaildenafil」(為Sildenafil類似物)之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-11-11
綠燈 據香港衛生署於11月12日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「德國漢堡療濕痛膠囊」、「吸脂素」等產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於11月12日發布新聞指稱,名為「德國漢堡療濕痛膠囊」之產品,經檢出含「Prednisolone」及「Mefenamic acid」西藥之成分;另名為「吸脂素」之產品,則經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」之西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Prednisolone」屬類固醇,長期服用可能引致圓臉、高血壓、高血糖、胃潰瘍等;「Mefenamic acid」屬非類固醇類抗發炎劑,副作用包括腸胃不適、惡心、胃痛及出血;「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-11-16
綠燈 據美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月18日及日本於11月12日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「RockHard Weekend」、「萬美(BANBI)」等產品乙事。 事件過程:◎美國食品暨藥物管理局(FDA)於11月18日發布警訊指稱,名為「RockHard Weekend」之產品,經檢出含「Sulfoaildenafil」(為Sildenafil類似物)之成分。另日本於11月12日發布新聞指稱,名為「萬美(BANBI)」之產品,則經檢出含「Tadalafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」、「Tadalafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-11-26
綠燈 據香港衛生署於98年11月24、25日及加拿大衛生部於98年11月25日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Slimming Beauty」、「Once More」、「十日瘦」等產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年11月24、25日發布新聞指稱,名為「Slimming Beauty」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」等西藥成分;名為「十日瘦」之減肥產品,經檢出含「Sibutramine」及「Sibutramine類似物」等西藥成分。另加拿大衛生部於98年11月25日發布警訊指稱,名為「Once More」之產品,經檢出含「Sildenafil」西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證;「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-11-30
綠燈 據加拿大衛生部於12月8日發布警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「Anti-Aging Acai Berry」、「Guarana Blast」、「Brazillian Pure」等產品乙事。 事件過程:◎加拿大衛生部於12月8日發布警訊指稱,名為「Anti-Aging Acai Berry」、「Guarana Blast」、「Brazillian Pure」、「Anti-aging Vital Rez V」、「Weight Loss VitalAcai」、「Dietary Supplement Acai Power Blast and Muscle Mass」等產品,經檢出含「Sildenafil」西藥之成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-12-14
綠燈 據香港衛生署於98年12月9、10日發布新聞及日本於98年12月9、11日發布新聞警訊,呼籲民眾不要購買或服食名為「4men 男」、「2H&2D」、 「清脂三天瘦」、 「Huo Luo Jing Dan(活絡金丹)」等產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年12月9、10日發布新聞指稱,名為「2H&2D」之產品,經檢出含「Tadalafil」之西藥成分;名為「清脂三天瘦」之產品,經檢出含「Sibutramine」及其類似物之西藥成分。另日本於98年12月9、11日發布新聞警訊指稱,名為「4men 男」之產品,經檢出含「Sildenafil類似物」之成分;名為「みなぎる無限力マラ王」之產品,經檢出含「Hydroxyhongdenafil」之成分;另名為「Huo Luo Jing Dan(活絡金丹)」之產品,則經檢出含「Indomethacin」、「Dexamethasone」及「Prednisolone」等西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Tadalafil」其副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平;「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Indomethacin」為抗炎、鎮痛劑,副作用包括噁心、嘔吐、食慾不振等;「Dexamethasone」屬類固醇,長期服用可能引致圓臉、中央肥胖、高血壓、高血糖及胃潰瘍;「Prednisolone」亦屬類固醇,長期服用可引致圓臉,高血壓、高血糖及胃潰瘍等。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-12-15
綠燈 據香港衛生署於98年12月11日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「康柯美-完美自我」及「中草藥-健康減肥軟胶囊」等產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年12月11日發布新聞指稱,名為「康柯美-完美自我」及「中草藥-健康減肥軟胶囊」的減肥產品,經檢出含「Sibutramine」、「Phenolphthalein」及「Sibutramine」類似物等西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等;「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑,該成分因有動物致癌之報告,但無人體研究報告顯示有致癌性,惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品,衛生署已廢止含該成分之藥品許可證。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准用於肥胖或體重過重病人之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,醫師處方藥品非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-12-21
綠燈 據香港衛生署於98年12月18日發布新聞,呼籲民眾不要購買或服食名為「Vegetal Vigra」產品乙事。 事件過程:◎香港衛生署於98年12月18日發布新聞指稱,名為「Vegetal Vigra」之產品,經檢出含「Sildenafil」及「Tadalafil」之西藥成分,因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。◎「Sildenafil」及「Tadalafil」副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊,並可能和某些藥物(例如 nitroglycerin)產生交互作用,令血壓降至危險水平。◎衛生署並表示,國內從未核准上述產品,倘有非法販售情形,即屬於藥事法第22條1項2款之禁藥,依同法第82條規定「製造或輸入偽藥或禁藥者,處十年以下有期徒刑,得併科新臺幣一千萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣五十萬元以下罰金。」,另依同法第83條規定「明知為偽藥或禁藥,而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者,處七年以下有期徒刑,得併科新臺幣五百萬元以下罰金…因過失犯第一項之罪者,處二年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣三十萬元以下罰金。」◎衛生署已核准得用於性功能障礙之藥品,均列屬醫師處方藥品,依藥事法第50條規定,須由醫師處方之藥品,非經醫師處方,不得調劑供應。衛生署並提醒消費大眾注意,藥品必須對症及適量使用才能夠治病,否則極有可能產生嚴重不良反應。身體倘有不適或有醫療需求,均應先行就醫,經醫師診斷後開給處方,再將處方箋,交藥師調劑,切勿自行購買處方藥品服用,更不要去購買來源不明藥品,以免發生無法預期之副作用或併發症。◎衛生署於獲悉此項之消息後,除加強督導地方衛生機關取締違規之藥品外,亦鼓勵民眾們協助監督檢舉非法藥物,並且設置檢舉不法藥物專用電子信箱: drug@doh.gov.tw及免付費服務電話:0800-625-748,以供民眾檢舉、諮詢使用,希望民眾善加利用。;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,避免購買該產品使用。 2009-12-21
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社及金星藥品工業株式會社回收lithium carbonate 200mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<ul> <li>日本衛生單位於2010年11月9日發布回收訊息,日本共和藥品工業株式會社及金星藥品工業株式會社回收lithium carbonate 200mg錠劑(共和藥品工業株式會社計72批;金星藥品工業株式會社計171批),回收原因為留樣品溶離度試驗結果未達標準,廠商自主回收該產品。</li> <li>lithium carbonate錠劑適應症為躁病及預防躁鬱病。&nbsp;&nbsp;&nbsp; </li> <li>衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內。&nbsp;&nbsp;&nbsp;</li> <li>為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</li></ul>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-11-11
綠燈 食品藥物管理局說明有關香港回收新科製藥有限公司之Bisacodyl 5mg錠劑共計1批,國內並未核准輸入 事件過程:<ul> <li>香港衛生署2010年10月26日發布回收訊息,回收新科製藥有限公司之Bisacodyl 5mg錠劑共計1批(批號:08013004(1))。該批藥品在新加坡被發現與原核准規格不符而回收,在未確定品質是否受影響的情況下,香港衛生署也下令回收。&nbsp;&nbsp;&nbsp; </li> <li>Bisacodyl 5mg錠劑為緩解便秘用藥&nbsp;&nbsp;&nbsp; </li> <li>衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內。&nbsp; </li> <li>為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。 </li></ul>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-10-28
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國Amgen公司自主回收356批Epoetin Alfa注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<ul> <li>美國食品藥物管理局2010年9月24日發布回收訊息-有關Amgen公司回收Epoetin Alfa注射劑共356批 ,包括 Epogen&amp;reg; (共201批) 及 Procrit&amp;reg; (共155批)。回收原因為 產品可能含有非常細微之玻璃屑片,基於民眾用藥安全,該公司自主回收上述批號產品。</li> <li>Epoetin Alfa注射劑之適應症為「治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血」。</li> <li>衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內。</li> <li>為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。 </li></ul>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-09-30
綠燈 食品藥物管理局說明有關香港Deltapharm公司自主回收1批Anlina陰道塞劑(nystatin, chloramphenicol and diiodohydroxyquinoline),國內並未輸入該公司回收之藥品 事件過程:<p>◎香港衛生單位於2010年12月10日發布藥品回收訊息,Deltapharm公司自主回收1批Anlina陰道塞劑(nystatin, chloramphenicol and diiodohydroxyquinoline)(批號HK-43469),回收原因為藥品崩解速率較慢,不符原核准規格,因此該公司自主回收該批號產品。</p><p>◎Anlina陰道塞劑(nystatin, chloramphenicol and diiodohydroxyquinoline)為治療陰道感染症藥物。</p><p>◎經查國內並未核准Deltapharm公司製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-10
綠燈 食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit&reg; (Glucagon)注射劑,國內並未輸入該公司回收的藥品 事件過程:<ul> <li>加拿大衛生單位於2010年8月25日發布藥品回收訊息,Novo Nordisk (諾和諾德)公司回收2批GlucaGen Hypokit&amp;reg; (Glucagon)注射劑,批號為: YW60335及YW60351,其包裝為1凍晶粉劑附溶劑針筒,回收原因為發現溶劑針筒於製造過程中有瑕疵,因此該公司自主回收上述批號產品。&nbsp;&nbsp;&nbsp; </li> <li>Glucagon 為一昇糖劑,用於使用胰島素治療糖尿病患所致之嚴重低血糖。&nbsp;&nbsp;&nbsp;</li> <li>衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內。</li> <li>為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</li></ul>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-08-27
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本佐藤製藥株式會社自主回收1批ジフルコルトロン吉草酸エステル(Diflucortolone),國內並未輸入該公司回收之藥品 事件過程:<p>◎日本衛生單位於2010年12月10日發布藥品回收訊息,佐藤製藥株式會社自主回收1批「ジフルコルトロン吉草酸エステル」(Diflucortolone)(批號NXPP),回收原因為產品中含有黑色異物,經分析該異物為Cladosporium (黑黴菌),因此該公司自主回收該批號產品。</p><p>◎Diflucortolone為治療濕疹及皮膚炎疾病藥物。</p><p>◎經查國內並未核准佐藤製藥株式會社製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-10
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國回收數批Teva公司及Generics(UK)公司製造販售之Glibenclamide 5mg 錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<ul> <li>英國衛生單位於99年7月12日發布回收訊息,回收數批Teva公司及 Generics(UK)公司製造販售之Glibenclamide 5mg錠劑,Teva公司回收批號為000537及001315,Generics(UK公司回收批號為000681,回收原因為進行例行的安定性試驗時,發現藥品錠劑溶離度結果不符規格。Teva公司及Generics(UK)公司於今(99)年3月已回收其製造販賣之Glibenclamide 5mg錠劑,食品藥物管理局亦於99年3月12日發布相關用藥安全訊息。&nbsp;&nbsp;&nbsp;</li> <li>Glibenclamide 5mg錠劑為糖尿病用藥。</li> <li>衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內。</li> <li>為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</li></ul>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-07-14
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國Reese藥廠自主回收Refenesen Expectorant等4項藥品,國內並未輸入該公司回收之藥品 事件過程:<p>◎美國食品藥物管理局於2010年12月10日發布藥品回收訊息,Reese 藥廠自主回收Refenesen Expectorant、Select Brand Mucus Relief Expectorant、QC Medifin Expectorant、Leader Cough Tabs Expectorant (批號091612) 等4項不同品名、同處方之感冒藥,回收原因為該等產品標籤標示不完整,僅標示Guaifenesin 200 mg成分,未標示Acetaminophen 325 mg、Phenylephrine 5 mg 及 Chlorpheniramine Maleate 2 mg等成分,因此該公司自主回收該等產品。</p><p>◎Refenesen Expectorant、Select Brand Mucus Relief Expectorant、QC Medifin Expectorant、Leader Cough Tabs Expectorant等藥品為袪痰劑。</p><p>◎經查,國內並未核准Reese 藥廠製造之該藥品。亦即該等回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-10
綠燈 食品藥物管理局說明有關瑞士Janssen-Cilag AG回收一批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑,國內並未進口該公司回收之該藥品 事件過程:<p>◎瑞士衛生單位於99年12月13日發布訊息-Janssen-Cilag AG回收1批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑(Acetaminophen),批號:10FQ095。回收原因為該批號藥品因運送過程中溫度變化而導致栓劑變形,故予以回收。</p><p>◎Acetaminophen為解熱鎮痛劑。</p><p>◎衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-14
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國Ranbaxy公司主動回收3批Pravastatin 10 mg and 40 mg錠劑,國內並未核准進口該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎美國食品藥物管理局2010年12月16日發布藥品回收訊息,Ranbaxy公司主動回收3批Pravastatin 10 mg and 40 mg錠劑,批號:2131768、2117477及2129684。回收原因為該等批號藥品之病患同意書未更新相關安全警語,故予以回收該等批號藥品。</p><p>◎Pravastatin為降血脂藥物。</p><p>◎衛生署並未核准該公司製造之該藥品,因此請民眾放心,該等回收藥品未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:&nbsp;為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-20
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本株式會社大塚製藥工場回收15批エルネオパ2号輸液(Elneopa No.2 Injection),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息,株式會社大塚製藥工場回收15批エルネオパ2号輸液(Elneopa No.2 Injection),包括1000毫升包裝,批號: K9G85、K9G86、K9G87、K9G88、K9H92、K9H98、K9H99、K9I92、K9I93,及1500毫升包裝,批號:K9G79、K9G90、K9G91、K9H95、K9H96、K9I91,回收原因為廠商檢測留樣品發現有效成分thiamine hydrochloride的含量低於原核准規格,故予以回收。◎Elneopa No.2輸注液為營養補充之靜脈輸注液。◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-01-25
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスAプラス及4批ベリックスBEプラス(維生素B1),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息,塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスAプラス,批號:0293(160錠),及4批ベリックスBEプラス,批號:0064(110錠)、0065(160錠)、0064(110錠)、0065(110錠)及0068(54錠),回收原因為上述批號產品(澄色錠)混入オーラノフィン錠(AURANOFIN)(白色錠),廠商予以回收。</p><p>◎ベリックスAプラス及ベリックスBEプラス為含維生素B1製劑,オーラノフィン錠(AURANOFIN)為治療類風濕性關節炎藥物。</p><p>◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-01-26
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本田邊三菱製藥株式會社回收パズフロキサシンメシル酸塩注射液、アルプロスタジル注射液等5項注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎瑞士衛生單位於2011年1月27日發布回收訊息,Crucell公司回收3批Vivotif(傷寒口服疫苗),批號:3001776、3001812及3001862,回收原因為執行安定性試驗時,發現上述批號產品之活性減毒傷寒沙門氏菌數低於核准規格,廠商主動予以回收。◎經查衛生署並未核准該公司製造之該等藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-01-28
綠燈 食品藥物管理局說明有關瑞士Crucell公司回收3批Vivotif(傷寒口服疫苗),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎瑞士衛生單位於2011年1月27日發布回收訊息,Crucell公司回收3批Vivotif(傷寒口服疫苗),批號:3001776、3001812及3001862,回收原因為執行安定性試驗時,發現上述批號產品之活性減毒傷寒沙門氏菌數低於核准規格,廠商主動予以回收。◎經查衛生署並未核准該公司製造之該等藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-01-28
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社回收インターフェロン アルファ ‐2b注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎日本厚生省於2011年1月26日發布回收訊息,MSD株式會社回收インターフェロン アルファ&nbsp;‐2b(Interferon alfa-2b)之部分批號,回收原因為部分批號藥品之瓶標未標示&rdquo;需醫師處方&rdquo;,廠商自主回收該等產品。◎Interferon alfa-2b為治療慢性C型肝炎之藥物。◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-01-28
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本大正製藥株式會社回收アルプロスタジル注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎日本厚生省於2011年1月26日發布回收訊息,大正製藥株式會社回收アルプロスタジル注射液(Alprostadil)(品名:パルクス注5&mu;g,パルクス注10&mu;g)之部分批號,回收原因為部分批號藥品於出貨前未做檢測,以致無法確認品質,廠商自主回收該等產品。◎Alprostadil為前列腺素類藥物。◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-01-28
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國Qualitest藥廠自主回收Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen錠劑及Phenobarbital錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎美國食品藥物管理局於100年2月7日發布藥品回收訊息,Qualitest藥廠自主回收Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen錠劑(批號T150G10B、T120J10E、T023M10A)及Phenobarbital錠劑(批號T150G10B、T120J10E、T023M10A),回收原因為Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen錠劑包裝瓶標之藥品品名標示錯誤,應標示為Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen,誤標示為Phenobarbital,因此該公司自主回收該等批號產品。◎Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen錠劑為「止痛劑」,Phenobarbital錠劑為治療「癲癇」藥物。◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-02-07
綠燈 食品藥物管理局說明有關加拿大Pharmetics公司自主回收多種OTC(非處方藥)藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎加拿大衛生單位於2011年2月8日發布藥品回收訊息,有關Pharmetics公司自主回收多種OTC(非處方藥)藥品,包括 Acetaminophen加強錠、Acetaminophen, Caffeine &amp; 8mg Codeine錠劑、肌肉及背痛緩解加強錠、Sinus夜錠、Sinus日間加強錠、Allergy &amp; Sinus過敏緩解加強錠等藥品,回收原因為該等藥品生產線可能有污染之疑慮及部份藥品標籤之有效期限標示錯誤,因此該公司回收上述產品。<br></br>◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。<br></br><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。<br></br> 2011-02-08
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國Genus藥廠回收Goserelin acetate 3.6mg注射劑,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品 事件過程:◎英國衛生單位於2011年2月11日發布回收訊息,英國Genus藥廠回收Goserelin acetate 3.6mg注射劑,回收原因為植入系統發生問題,故全面回收產品,並暫停販售該產品直到問題改善為止。<br></br>◎Goserelin acetate 3.6mg注射劑為治療攝護腺癌之用藥。經查,衛生署並未核准該藥廠之此藥品,請民眾放心,該回收藥品未進口國內。<br></br><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-02-14
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本日新薬品工業株式會社回收6批チオノール藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎日本厚生省於2011年2月17日發布回收訊息,日新薬品工業株式會社回收6批チオノール藥品,批號:61BT、62AQ、62BR、62BR、63AP、63BP,回收原因為該產品應標示每2包之成分含量,錯標示為每3包之成分含量,故廠商自主回收。</p><p>◎チオノール為解熱鎮痛劑。</p><p>◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-02-21
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國Upsher-Smith Laboratories回收一批Jantoven® Warfarin Sodium, USP, 3mg Tablets,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎美國食品藥物管理局於2011年2月17日發布回收訊息,Upsher-Smith Laboratories回收一批Jantoven&reg; Warfarin Sodium, USP, 3mg Tablets,批號:284081,回收原因為某一瓶藥品標示劑量為3mg,瓶內卻發現含10mg warfarin之錠劑,因該藥品為抗凝血劑,其劑量超出三倍標示量,造成過度抗凝血作用,導致病患發生致命性出血反應,故廠商主動回收。<br></br>◎Warfarin為抗凝血劑◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-02-21
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司7批Dexamethasone Sodium Phosphate注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎美國食品藥物管理局於2010年12月23日發布回收訊息,American Regent公司自主回收7批Dexamethasone Sodium Phosphate injection, USP, 4mg/mL, 30mL Multiple Dose Vial(批號:8811、9093、9195、9296、9419、9505及9649),回收原因為上述批號產品發現微粒或在效期內可能有發生微粒的風險。 </p><p>◎Dexamethasone Sodium Phosphate注射劑為治療風濕症、關節炎、氣喘、過敏性疾患、侵襲休克之用藥。</p><p>◎衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內 。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-28
綠燈 食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol),國內並未輸入該公司回收之藥品 事件過程:◎瑞士衛生單位於2010年12月30日發布藥品回收訊息,Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol)(批號804052、902571、908065、1025027),回收原因為發現該產品長期安定性試驗報告不符規格,因此該公司自主回收該等批號產品。◎Ecovent 吸入液(Salbutamol)為治療「支氣管痙攣、急性嚴重性氣喘」之藥品。◎衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內 。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-30
綠燈 食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews及ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews plus Gas Relief(制酸劑)等藥品,國內並未輸入該公司回收之藥品 事件過程:◎加拿大衛生單位於2010年12月10日發布藥品回收訊息,McNeil公司(Johnson &amp; Johnsons集團)自主回收ROLAIDS&reg; Ultra Strength SoftChews及ROLAIDS&reg; Ultra Strength SoftChews plus Gas Relief等藥品,回收原因為顧客反應該等藥品中含有金屬及木屑顆粒等異物,因此該公司自主回收該等產品,同時呼籲批發商及藥師立即停止販售該品。<br></br>◎ROLAIDS&reg; Ultra Strength SoftChews及ROLAIDS&reg; Ultra Strength SoftChews plus Gas Relief(制酸劑)等藥品為緩解胃部不適藥物。<br></br>◎經查國內並未核准McNeil公司製造之該等藥品。亦即該等回收藥品並未進口國內。<br></br><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2010-12-10
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎英國衛生單位於2010年12月22日發布回收訊息,回收Teva UK Ltd公司4批Gabapentin 300mg膠囊(批號:003784、003795、003796及003798),回收原因為上述批號膠囊之內容物填充量不足。 &nbsp;<br></br>◎Gabapentin 300mg膠囊為治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀皰疹後神經痛之用藥。<br></br>◎衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內 。<br></br><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:<!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:PunctuationKerning/> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>2</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:SpaceForUL/> <w:BalanceSingleByteDoubleByteWidth/> <w:DoNotLeaveBackslashAlone/> <w:ULTrailSpace/> <w:DoNotExpandShiftReturn/> <w:AdjustLineHeightInTable/> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w:DontGrowAutofit/> <w:UseFELayout/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument></xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="156"> </w:LatentStyles></xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]><style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:表格內文;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-noshow:yes;mso-style-parent:"";mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-para-margin:0cm;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:#0400;mso-fareast-language:#0400;mso-bidi-language:#0400;}</style><![endif]--><span style="font-family: 標楷體; font-size: 12pt;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2010-12-24
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司自主全面回收Sodium bicarbonate注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:◎美國食品藥物管理局於近期發布藥品回收訊息,American Regent公司自主全面回收Sodium bicarbonate注射劑,回收原因為該產品中發現微粒,如注射至病患體內,可能發生肺血管傷害,局部腫脹及肉芽腫,因此該公司全面回收該針劑產品。◎Sodium bicarbonate注射劑為治療「酸中毒、濕疹、蕁麻疹等皮膚病、胰島素休克之緩和、暈動病、大腸菌性尿路疾患、結核性膀胱炎及防止因注射呈酸性之葡萄糖靜脈注射液等所引起之體液酸性化」之藥品。◎衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內 。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:<!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:PunctuationKerning/> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>2</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:SpaceForUL/> <w:BalanceSingleByteDoubleByteWidth/> <w:DoNotLeaveBackslashAlone/> <w:ULTrailSpace/> <w:DoNotExpandShiftReturn/> <w:AdjustLineHeightInTable/> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w:DontGrowAutofit/> <w:UseFELayout/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument></xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="156"> </w:LatentStyles></xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]><style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:表格內文;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-noshow:yes;mso-style-parent:"";mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-para-margin:0cm;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:#0400;mso-fareast-language:#0400;mso-bidi-language:#0400;}</style><![endif]--><span style="font-family: 標楷體; font-size: 12pt;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2010-12-30
綠燈 食品藥物管理局說明有關香港恩成行(香港)有限公司自主回收Vita Prima B1+B6+B12錠劑(維生素B1+B6+B12),國內並未輸入該公司回收的藥品 事件過程:◎香港衛生單位於2010年12月28日發布藥品回收訊息,恩成行(香港)有限公司自主回收Vita Prima B1+B6+B12錠劑(維生素 B1+B6+B12)(批號3027700),回收原因為產品標籤標示錯誤,應標示為Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 200mcg,誤標示為Vitamin B12(Cyanocobalamin) 200mg,因此該公司自主回收該批號產品。◎Vita Prima B1+B6+B12錠劑(維生素B1+B6+B12)為「維生素製劑」。◎衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內 。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:<!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:PunctuationKerning/> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>2</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:SpaceForUL/> <w:BalanceSingleByteDoubleByteWidth/> <w:DoNotLeaveBackslashAlone/> <w:ULTrailSpace/> <w:DoNotExpandShiftReturn/> <w:AdjustLineHeightInTable/> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w:DontGrowAutofit/> <w:UseFELayout/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument></xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="156"> </w:LatentStyles></xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]><style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:表格內文;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-noshow:yes;mso-style-parent:"";mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-para-margin:0cm;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:#0400;mso-fareast-language:#0400;mso-bidi-language:#0400;}</style><![endif]--><span style="font-family: 標楷體; font-size: 12pt;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2010-12-28
綠燈 食品藥物管理局說明有關瑞士Vifor公司自主回收Myocholine-Glenwood(bethanechol chloride),國內並未輸入該公司回收之藥品 事件過程:◎瑞士衛生單位於2010年12月27日發布藥品回收訊息,Vifor公司自主回收Myocholine-Glenwood(bethanechol chloride)(10mg批號:250209、250309; 25mg批號:260408、260209、260309、260609),回收原因為發現該產品有安定性方面的問題,因此該公司自主回收該等批號產品。◎Myocholine-Glenwood(bethanechol chloride)為治療「泌尿道相關疾病」之藥品。◎衛生署並未核准該公司之此藥品,該回收藥品未進口國內 。<p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:<!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:PunctuationKerning/> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>2</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:SpaceForUL/> <w:BalanceSingleByteDoubleByteWidth/> <w:DoNotLeaveBackslashAlone/> <w:ULTrailSpace/> <w:DoNotExpandShiftReturn/> <w:AdjustLineHeightInTable/> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w:DontGrowAutofit/> <w:UseFELayout/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument></xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="156"> </w:LatentStyles></xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]><style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:表格內文;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-noshow:yes;mso-style-parent:"";mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-para-margin:0cm;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:#0400;mso-fareast-language:#0400;mso-bidi-language:#0400;}</style><![endif]--><span style="font-family: 標楷體; font-size: 12pt;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2010-12-27
綠燈 食品藥物管理局說明有關香港Deltapharm公司自主回收1批Anlina陰道塞劑(nystatin, chloramphenicol and diiodohydroxyquinoline),國內並未輸入該公司回收之藥品 事件過程:◎香港衛生單位於2010年12月10日發布藥品回收訊息,Deltapharm公司自主回收1批Anlina陰道塞劑(nystatin, chloramphenicol and diiodohydroxyquinoline)(批號HK-43469),回收原因為藥品崩解速率較慢,不符原核准規格,因此該公司自主回收該批號產品。<br></br>◎Anlina陰道塞劑(nystatin, chloramphenicol and diiodohydroxyquinoline)為治療陰道感染症藥物。<br></br>◎經查國內並未核准Deltapharm公司製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內。<br></br><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:<!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:PunctuationKerning/> <w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery>0</w:DisplayHorizontalDrawingGridEvery> <w:DisplayVerticalDrawingGridEvery>2</w:DisplayVerticalDrawingGridEvery> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:SpaceForUL/> <w:BalanceSingleByteDoubleByteWidth/> <w:DoNotLeaveBackslashAlone/> <w:ULTrailSpace/> <w:DoNotExpandShiftReturn/> <w:AdjustLineHeightInTable/> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w:DontGrowAutofit/> <w:UseFELayout/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument></xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="156"> </w:LatentStyles></xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]><style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:表格內文;mso-tstyle-rowband-size:0;mso-tstyle-colband-size:0;mso-style-noshow:yes;mso-style-parent:"";mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt;mso-para-margin:0cm;mso-para-margin-bottom:.0001pt;mso-pagination:widow-orphan;font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:#0400;mso-fareast-language:#0400;mso-bidi-language:#0400;}</style><![endif]--><span style="font-family: 標楷體; font-size: 12pt;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2010-12-10
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國Barts and The London NHS Trust公司回收1批adenosine 1mg/ml注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<span style="font-size: 13px;">◎英國衛生單位於2011年3月16日發布回收訊息,英國公司Barts and The London NHS Trust公司回收1批adenosine 1mg/ml注射液(批號:S1011013),回收原因為此批產品未達滅菌確效標準,故廠商主動回收。<br></br>◎Adenosine 1mg/ml注射液之適應症為治療陣發性上心室心博過速、輔助診斷QRS波變寬或變窄之複雜性上心室心博過速。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。<br></br><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p></span>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-18
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司數 批Concentrated Sodium Chloride及Bacteriostatic Sodium Chloride注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎美國食品藥物管理局於2011年3月15日發布回收訊息,American Regent公司自主回收數批Concentrated Sodium Chloride(包含23.4%,30mL, Single Dose Vial共16批;23.4%,100mL, Pharmacy Bulk Package共5批)及Bacteriostatic Sodium Chloride(0.9%, 30mL, Multiple Dose Vial共3批)注射液,回收原因為產品中發現微粒雜質,故廠商自主回收上述批號產品。 </span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎Concentrated Sodium Chloride及Bacteriostatic Sodium Chloride注射液之適應症為體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-21
綠燈 食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息,Mylan藥廠自主回收MYLAN- MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑(批號:1037180),回收原因為MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊產品之外標籤誤貼為MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑,基於民眾用藥安全,故廠商自主回收上述產品。 </span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎MYLAN-MINOCYCLINE膠囊為治療皮膚、尿道、膽囊及呼吸道感染之用藥;MYLAN-AMLODIPINE錠劑為治療高血壓及心絞痛之用藥。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-21
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,アイロム製藥株式會社(I&rsquo;ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑) (10批2.5毫克及29批5毫克)產品,回收原因為2.5毫克藥品在進行長期安定性試驗之純度試驗時,發現其中1個批號之藥品不符原核准規格,因此該公司自主回收該等批號產品。</p><p>◎アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)為治療「高血壓」藥物。</p><p>◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-03-02
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide),國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎日本衛生單位於100年3月1日發布藥品回收訊息,MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium) (批號M501B),及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)(5批25毫克/2.5毫升及94批50毫克/5.0毫升),回收原因為容器標籤標示錯誤,應標示為「注意-依醫師等的處方箋使用」,僅簡略標示為「需要處方」,因此該公司自主回收該等批號產品。</p><p>◎ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)為「肌肉鬆弛回復劑」,ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)為「全身麻醉輔佐劑」。</p><p>◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-03-02
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Fluticasone propionate)藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎日本衛生單位於100年2月28日發布藥品回收訊息,日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收1批アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair&nbsp; Diskus 100/50 MCG 28 dose)(Salmeterol xinafoate + Fluticasone propionate)藥品,批號為0375B,回收原因為該藥品之劑量在製程中充填錯誤,應充填於28吸入用的容器,誤充填於60吸入用的容器,可能發生藥品使用完畢而無法顯示藥物剩餘數之疑慮,因此該公司自主回收該產品。</p><p>◎衛生署核准同製造廠商、同成分、不同商品名之藥品,核准許可證為衛署藥輸字第023202號「使肺泰100準納 乾粉吸入劑(Seretide 100 Accuhaler Inhalation Powder)」,核准適應症為治療「於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(&beta;-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者」,廠商為荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司,經查國內進口之批號,並未包括日本衛生單位公布回收之批號,亦即該回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-03-01
綠燈 食品藥物管理局說明有關香港博士倫(香港)有限公司自主回收Cebemyxine眼藥水,國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎香港衛生署於100年3月23日發布藥品回收訊息,博士倫(香港)有限公司自主回收Cebemyxine眼藥水(批號F1195)產品,回收原因為該藥品在進行長期安定性試驗時,發現部分批號藥品之主要成分多黏菌素B不符原核准規格,基於民眾用藥安全,廠商預防性回收上述批號藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎Cebemyxine眼藥水為治療「眼部感染」藥物。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎經查國內並未核准博士倫(香港)有限公司製造之該藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-24
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國APP藥廠回收五批Irinotecan Hydrochloride 注射劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品 事件過程:<span style="font-size: 13px;">◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月25日發布訊息,APP藥廠回收五批Irinotecan Hydrochloride Injection,批號:870DE00301、 870CZ00301、870DE00101、870DE00201及870DE00401,回收原因為發現批號 870DE00301之藥瓶內含有顆粒,且確認為真菌微生物汙染物,因此廠商預防性回收該批號前後製造之藥品。</span><span style="font-size: 13px;"><br></br>◎Irinotecan Hydrochloride為抗癌藥。<br></br></span><span style="font-size: 13px;">◎衛生署並未核准該製造廠製造之該藥品,請民眾放心,該回收藥品並未進口國內。<br></br><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p></span>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-29
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets,國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月26日發布訊息,有關Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets(100顆/瓶)及Finasteride 5mg Tablets(90顆/瓶),批號:FI0510058-A,回收原因為該批號之瓶標錯誤,瓶身標示為Citalopram之藥瓶內可能含有Finasteride,為避免造成不良反應,廠商予以回收該批號藥品。</p><p>◎Citalopram為抗憂鬱藥,Finasteride為治療良性前列腺增生。</p><p>◎經查,衛生署並未核准該製造廠製造之該等藥品,請民眾放心,該等回收藥品並未進口國內。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-03-29
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國BENEV公司自主回收Benev Acne Spot Treatment外用劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎美國食品藥物管理局於100年3月24日發布藥品回收訊息,BENEV公司自主回收Benev Acne Spot Treatment外用劑(benzoyl peroxide) (批號:B10197B、B10224A、B10244B、B10279B、B10293C及B10307A)產品,回收原因為該製造廠商在製程上有誤差,以致於該藥品在進行長期安定性試驗時,發現該藥品之主要有效成分不符原核准規格,因此該公司自主回收該等批號產品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-25
綠燈 食品藥物管理局說明日本久光製薬株式会社自主回收一批ブテナフィン塩酸塩(butenafine hydrochloride),國內並未核准進口 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎本衛生單位於100年3月24日發布回收訊息,久光製薬株式会社自主回收一批ブテナフィン塩酸塩(butenafine hydrochloride),批號:K301T及K302T,回收原因為藥品外包裝標示錯誤,應標示為製造批號K301T及K302T及使用期限2013 03,誤標示為製造批號2013 03及使用期限K301T及K302T,故該公司自主回收上述批號產品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-25
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 14px;">◎日本厚生省於2011年3月29日發布回收訊息,ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」,批號:SW1K10、SW10H08、SW9G07、SW11F06,回收原因為進行制酸力試驗時,發現鋁含量偏離核准規格,故予以回收。</span></p><p><span style="font-size: 14px;">◎新和喜胃腸薬「細粒」為含種生藥成分之胃腸藥,用於胃酸過多、胃痛、食慾不振&hellip;.等用途。</span></p><p><span style="font-size: 14px;">◎經查衛生署並未核准該藥廠製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</span></p><p><span style="font-size: 14px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 14px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 14px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-03-31
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水,國內並未核准輸入該藥廠回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎英國衛生單位(MHRA)於2011年3月30日發布回收訊息,有關Chauvin藥廠回收一批Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水,批號:F23832,經銷商為Bausch及Lomb公司,回收原因為藥品包裝之透明薄膜上打印錯誤,應為Dexamethasone 0.1% w/v,錯標為Chloramphenicol 0.5% w/v,故予以回收。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎Minims Dexamethasone sodium phosphate 0.1%w/v眼藥水用於治療過敏性結膜炎、急性結膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎、網膜炎。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎經查衛生署並未核准該廠製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-04-01
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎日本厚生省於2011年3月30日發布回收訊息,吉田製藥株式會社回收一批マグラックス細粒83%(Maglax),批號:A10147,回收原因為藥品之外包裝紙箱標示製造批號應為A10147,誤標為A10417,故予以回收。&lt;&nbsp;&gt;◎マグラックス細粒83%(Maglax)為含氧化鎂成分藥品,用於胃炎、上消化道機能異常,&hellip;等用途。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-04-01
綠燈 食品藥物管理局說明有關瑞士Permamed公司回收Iberogast口服液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎瑞士衛生單位於2011年3月31日發布回收訊息,Permamed公司回收Iberogast口服液劑之市售品,回收原因為藥品之說明書所標示之使用劑量,可能導致過量,故予以回收。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎Iberogast口服液劑為含多種生藥之酊劑,用於胃痙攣、消化不良等用途。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> </span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-04-01
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎英國衛生單位於2011年4月4日發布回收訊息,Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批,回收原因為發現腹膜透析液中含有內毒素。此次回收係與衛生署、食品藥物管理局於99年12月24日發布之「歐洲Baxter公司自主回收Dianeal, Extraneal, Nutrineal PD solution及Sodium Chloride Solution腹膜透析液」新聞稿為同一回收事件。</p><p>◎上述回收產品,經查衛生署僅核准衛署藥輸字第 022915 號 &ldquo; 百特 &rdquo; 1.1% 胺基酸腹膜透析液(NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION)及衛署藥輸字第 024219號 &ldquo;百特 &rdquo; 1.1% 胺基酸腹膜透析液(NUTRINEAL PD4 WITH 1.1% AMINO ACID SOLUTION),核准適應症為「適用於營養不良之腹膜透析病人」,廠商為百特醫療產品股份有限公司,而所回收之產品與國內輸入之產品係屬不同製造廠,此次回收產品國內並未進口。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-04-08
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國輝瑞藥廠(Pfizer Limited)自主回收1批Onsenal 400mg膠囊,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎英國衛生單位於2011年4月6日發布回收訊息,輝瑞藥廠(Pfizer Limited)自主回收1批Onsenal 400mg膠囊,回收原因為上述產品對於familial adenomatous polyposis(FAP)(家族性腺瘤息肉症)之兒童患者未能提供有效臨床實驗數據。</p><p>◎Onsenal 400mg膠囊之適應症為減少家族性腺瘤息肉症(FAP)病患之息肉數目。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-04-08
綠燈 食品藥物管理局說明有關英國葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline)回收2批lamotrigine 200mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p>◎英國衛生單位於2011年4月5日發布回收訊息,英國葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline)回收2批lamotrigine 200mg錠劑(批號:PJ1925、 PJ1926),回收原因為藥品溶離度與原核准規格不符。 </p><p>◎lamotrigine 200mg錠劑為抗癲癇用藥。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。</p><p>◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</p>;;處置建議:為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。 2011-04-08
綠燈 食品藥物管理局說明有關香港百特醫療用品有限公司自主回收Multi-12針劑(維他命補充劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎香港衛生單位於2011年4月11日發布藥品回收訊息,有關百特醫療用品有限公司自主回收Multi-12針劑(維他命補充劑)(批號157483、BC7364),回收原因為該批號藥品之製程不符原核准規格,誤將淨化水當成注射用水用以混合主要藥物成分,因此該公司自主回收該等批號產品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> 。</span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-04-11
綠燈 食品藥物管理局說明有關香港阿特維斯(中國)控股有限公司回收Amitriptyline 10mg(Actavis)錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎香港衛生單位於100年4月17日發布藥品回收訊息,阿特維斯(中國)控股有限公司回收Amitriptyline 10mg(Actavis)錠劑(註冊編號:HK-22054),回收原因為標籤有效日期標示錯誤,應標示為「16/01/2014」,但卻誤標示為「16/10/2014」,因此該公司自主回收該批號產品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> 。</span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。<br></br></span> 2011-04-17
綠燈 食品藥物管理局說明有關日本ユニテックメディカル株式會社自主回收フルヘルス錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎日本衛生單位於100年4月16日發布藥品回收訊息,ユニテックメディカル株式會社自主回收フルヘルス錠劑產品共計20批,回收原因為該藥品在進行定量試驗時,發現該藥品之有效成分不符原核准規格,因此該公司自主回收該等批號產品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎國內並未輸入該公司所回收的藥品。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"> 。</span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。<br></br></span> 2011-04-16
綠燈 食品藥物管理局說明有關澳門回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 16px;">◎澳門衛生局於2011年4月15日發布回收訊息,回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑(批號:10S0215、10S0004及11S0118),回收原因為澳門衛生局針對市場上之藥品作例行抽檢時,於上述批號產品發現所含細菌總數超出藥典標準。</span></p><p><span style="font-size: 16px;">◎Dyna U懸液劑之適應症為舒緩胃酸過多。經查,衛生署並未核准該公司之此藥品。</span></p><p><span style="font-size: 16px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 16px;"> 。</span><p>&nbsp;</p>;;處置建議:<span style="font-size: 16px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。<br></br></span> 2011-04-22
綠燈 食品藥物管理局說明有關美國American Regent藥廠回收6項針劑藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品 事件過程:<p><span style="font-size: 13px;">◎美國食品藥物管理局(FDA)於2011年4月28日發布訊息,American Regent藥廠回收6項針劑藥品,包括Ammonium Molybdate Injection、 Dexamethasone Sodium Phosphate Injection、Bacteriostatic Sodium Chloride Injection、Concentrated Sodium Chloride Injection、Sodium Thiosulfate Injection USP 10%、Potassium Phosphates Injection,回收原因為上述藥品之部分批號被發現有微粒雜質,可能為玻璃脫層所導致,故予以回收。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎經查衛生署並未核准該藥廠製造之該等藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。</span></p><p><span style="font-size: 13px;">◎為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://adr.doh.gov.tw" title="http://adr.doh.gov.tw">http://adr.doh.gov.tw</a>。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: <a href="http://recall.doh.gov.tw" title="http://recall.doh.gov.tw">http://recall.doh.gov.tw</a>。</span></p><span style="font-size: 13px;"></span>;;處置建議:<span style="font-size: 13px;">為維護消費者健康與權益,呼籲消費者,勿自國外、網路或其他通路商購買該產品使用。</span> 2011-05-02